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2025-01-10 10:50:30數字微流控
數字微流控是一種利用微電子技術控制微小流體行為的技術,它通過在微尺度上精確操控液體,實現液體的流動、混合、分離等功能。該技術結合了微流控芯片的微型化優勢與數字控制的精確性,廣泛應用于生物分析、化學合成、藥物篩選等領域。數字微流控系統通常包含微流控芯片、控制系統及檢測裝置,能夠實現對微量液體的高精度操控與實時監測,為科學研究與工業應用提供了強有力的工具。

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2023-08-14 11:23:11用于片上生物工廠的基于液滴微流控的集成分散相顯微鏡
2% surfactants表面活性劑FluoSurfIn the droplet generation unit, highly monodisperse droplets encapsulating H. lacustris cells are generated on demand. The buffer with suspended H. lacustris cells and biocompatible fluorescence oil (HFE-7500) with 2% surfactants (FluoSurf, Emulseo) are employed as the dispersed phase and the continuous phase, respectively.用于片上生物工廠的基于液滴微流控的集成分散相顯微鏡在代謝工程中,對單細胞胞內結構的生物分子成像以及隨后的細胞篩選有很高的要求,以開發具有所需表型的菌株。 然而,當前方法的能力僅限于群體規模的細胞表型鑒定。 為了應對這一挑戰,我們建議利用分散相顯微鏡與基于液滴的微流體系統相結合,該系統結合了液滴按需生成、生物分子成像和液滴按需分選,以實現細胞的高通量篩選 已識別的表型。 特別是,細胞被封裝在形成微流體液滴的均質環境中,并且可以研究生物分子誘導的分散相以指示單個細胞中特定代謝物的生物量。 因此,檢索到的生物量信息引導片上液滴分選單元篩選具有所需表型的細胞。 為了證明概念,我們通過促進湖紅球藻菌株向高產天然抗氧化劑蝦青素的進化來展示該方法。 所提出的系統具有片上單細胞成像和液滴操作功能的驗證揭示了高通量單細胞表型分析和選擇潛力,適用于許多其他生物工廠場景,例如生物燃料生產、細胞治療中的關鍵質量屬性控制等。本內容節選自下面文獻:Yingdong Luo, Yuanyuan Huang, Yani Li, Xiudong Duan, Yongguang Jiang, Cong Wang,  Jiakun Fang,* Lei Xi,*  Nam-Trung Nguyen  and  Chaolong Song, Dispersive phase microscopy incorporated with droplet-based microfluidics for biofactory-on-a-chip, Lab Chip, 2023,23, 2766-2777. DOI: 10.1039/D3LC00127J
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2021-07-02 11:14:03微流控/微流體納米顆粒與納米脂質體顆粒制備套裝
●GX合成納米顆粒/納米脂質體  高通量、單分散性和重復性●簡單可用的微流控系統  開箱即用、設置實驗裝置,然后開始實驗●生物醫學應用  合成用于藥物輸送的PLGA納米顆粒●套裝的多用途性  通過更換微流控芯片可實現不同的實驗項目如單乳液滴產生、納米脂質體、細胞培養等微流體納米顆粒合成套裝包括用于合成具有良好單分散性,高通量和可重現性的納米顆粒的所有微流體組件包含高精密壓力控制器和芯片。該套裝可用于合成單分散直徑小于200 μm的PLGA納米顆粒。通過更換不同規格的微流控芯片,同時保持微流控設備不變,您還可以合成單分散直徑更小如10 nm的納米顆粒。基于快速準確的OB1流量控制器和鞘液流微流控芯片,與傳統的實驗宏觀實驗相比,該套裝解決方案縮短了納米顆粒的合成時間和減少了試劑消耗。微流體納米粒子合成標準的微流控納米顆粒合成套裝包含兩通道壓力控制器OB1 MK3+,壓力通道泵送利用微流體動力流聚焦來實現納米顆粒合成過程中所需的兩種化學溶液。該鞘流納米顆粒合成允許受控的納米沉淀。流體反應的穩定性和動力學直接取決于微流體通道中的每種流體流速。通過多個低流量傳感器MFS或BFS,可以測量和調節管路中的液體流量。OB1 MK3+流量控制器是鞘流聚焦的ZJ解決方案,因為它是完全無脈沖的,而對于標準的廣泛使用的注射泵卻具有很大的脈沖流動。微流控納米沉淀技術可以實現良好的通量、單分散性以及可調的粒徑,并且通常可以更好地控制納米顆粒的合成。有關更多信息,請閱讀我們對微流體中納米顆粒合成的評論(https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidic-nanoparticle-synthesis-short-review/),或PLGA納米沉淀的評論(https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidics-for-plga-nanoparticle-synthesis-a-review/)。多功能套裝可確保不同組件之間的具有良好的兼容性,允許即插即用的方法,由單個定制化軟件控制,并可用于其他不同的實驗。該微流控納米顆粒合成套裝既適合初學者,也適合專家用戶。微流控納米顆粒合成套裝包含:1、OB1 MK3+流量控制器2、2個MFS流量傳感器3、2個儲液池4、1個微流控芯片5、所需配件:PTFE導管、過濾器、接頭連接器等6、ESI操作軟件為什么使用微流體產生納米顆粒?由于可精細調節微流體的流動性,使用微流體技術合成納米顆粒是降低納米顆粒直徑分散性的好方法。非常快的動力學對于例如合成聚合物納米顆粒的結晶和沉淀過程也是非常重要的。此外,微流體技術是減少納米顆粒合成所需的潛在有價值樣品的一種方法。總而言之,就時間、產率和分散性而言,使用微流體技術合成納米顆粒比宏觀的傳統實驗合成更加有效。由于微流控芯片已經小型化,因此,可以在更復雜的實驗平臺中實施納米粒子合成組分,以執行復雜且多功能的集成過程。PLGA納米粒子:(A)在PEG修飾的PLGA納米粒子中化學偶聯或化學ZL劑的簡單封裝。(B)PLGA納米粒子的TEM圖。Scale bar: 100 nm [1][1] Banerjee D, Harfouche R, Sengupta S. Nanotechnology-mediated targeting of tumor angiogenesis. Vasc Cell. 2011 Jan 31, 3(1), 3應用微流體鞘液連續流動納米沉淀原理已經顯示,微流體技術對于合成具有可調形狀和尺寸的有機和無機納米粒子特別有用[1]。您可以使用微流控納米顆粒合成套裝實現“自下而上”的納米顆粒合成方法,該方法通常包括三個階段:由聚合單體組成的納米顆粒成核,通過更多單體的聚集而使核生長并ZZ達到平衡[2-3]。與傳統的宏觀實驗合成相比,微流體合成納米顆粒具有更好的產率和更好的可調節性[4]。以PLGA納米沉淀為例,PLGA單體溶解在有機溶劑中,并芯片的中間通道。與表面活性劑混合的水溶液注入到芯片的鞘流通道中,以聚焦PLGA流體流。通過擴散形成濃度梯度和PLGA納米顆粒沉淀,因為PLGA分子不溶于水[5]。還已經使用微流控技術合成了其他納米顆粒,例如用于表面等離子共振(SPR)的金屬納米顆粒[6]和 聚二乙炔納米顆粒[7]。1. Ma, J., et al., Controllable synthesis of functional nanoparticles by microfluidic platforms for     biomedical applications – a review. Lab Chip, 2017. 17(2): p. 209-226.2. Karnik, R., et al., Microfluidic platform for controlled synthesis of polymeric nanoparticles. Nano     Lett, 2008. 8(9): p. 2906-12.3. Lababidi, N., Sigal, V., Koenneke, A., Schwarzkopf, K., Manz, A., & Schneider, M. (2019).     Microfluidics as tool to prepare size-tunable PLGA nanoparticles with     high curcumin encapsulation for efficient mucus penetration. Beilstein Journal of Nanotechnology, 10, 2280–2293.4. Visaveliya, N. and J.M. K?hler, Single-step microfluidic synthesis of various nonspherical polymer nanoparticles via in situ assembling: dominating role of     polyelectrolytes molecules. ACS Appl Mater Interfaces, 2014. 6(14): p. 11254-64.5. Donno, R., Gennari, A., Lallana, E., De La Rosa, J. M. R., D’Arcy, R., Treacher, K., Hill, K., Ashford, M., & Tirelli, N. (2017). Nanomanufacturing through microfluidic-   assisted nanoprecipitation: Advanced analytics and structure-activity relationships. International Journal of Pharmaceutics, 534(1–2), 97–107.6. Boken, J., D. Kumar, and S. Dalela, Synthesis of Nanoparticles for Plasmonics Applications: A Microfluidic Approach. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-   Organic, and Nano-Metal Chemistry, 2015. 45(8): p. 1211-1223.7. Baek, S., et al., Nanoscale diameter control of sensory polydiacetylene nanoparticles on microfluidic chip for enhanced fluorescence signal. Sensors and Actuators    B: Chemical, 2016. 230: p. 623-629.配置您的微流體納米顆粒和納米脂質體產生套裝微流控納米顆粒/納米脂質體合成套裝是高度可定制的,可以采用不同的微流控芯片合成不同規格的納米顆粒或納米脂質體。例如,微流控芯片合成后的流體通道更長或有更大的反應空間。鞘液流芯片的材質有PMMA或COP兩種材料,這兩種材料都是光學透明的,并且與大多數的納米顆粒合成協議相兼容。此外,如果需要用到負壓的流體控制,您可以在現有的套裝設備里面升級您的流量控制器OB1,將其升級到OB1 DUAL正壓和負壓功能,同時您還可以選擇不同規格的儲液池如從1.5 mL Eppendorf管到100 mL玻璃瓶。當然,您還可以選擇科式流量傳感器BFS來代替MFS,以進一步改善流量控制。微流控人字形玻璃混合芯片人字型混合器玻璃芯片是一種可用于通過人字形通道進行ZJ混合液體的有用工具。采用1/4-28UNF螺紋端口和對應的接頭,可允許您在一秒鐘內將該芯片連接到您的實驗裝置!該通用型玻璃芯片通過減少擴散所需的長度并增加溶質在流體之間傳輸的可能性,從而提供了一種快速混合兩種流體的方法。這種人字形芯片使用方便、經濟可靠,可應用于您的所有實驗:● 高強度光學透明玻璃● 標準顯微鏡載玻片尺寸(25×75 mm)● 標準1/4-28UNF螺紋端口● 易于處理● 只需使用1/4-28UNF接頭配件(可用于外徑1/16英寸的導管)將芯片連接到您的裝置即可。工作原理與應用人字形混合器通過誘導混沌流的形成,在低雷諾數條件下顯示加速混合。人字形混合器芯片微通道底部具有不對稱的人字形凹槽的特定圖案,該凹槽能夠產生螺旋流和用于混合兩種液體的混亂攪拌。流經微通道的流體的混合具有很多的應用,例如化學反應中所用試劑溶液的均質化。最近,這種人字形混合器芯片已經在脂質體(封閉的磷脂囊泡)的產生中取得了重要的進步。Cheung等人(Int J Pharma 2019)確實首次報道了使用人字形混合器芯片產生穩定且均勻的(100 nm)聚乙二醇化脂質體。他們研究了不同配方(水溶液、初始脂質濃度、脂質成分和組分)和工藝參數的影響。與其他微流控設備相比,該混合器芯片顯示出更高的通量,更快的混合和更小的洗脫。人字形玻璃混合芯片的規格參數寬度和長度:25 ×75 mm通道深度:0.08 mm通道寬度:0.1到0.5 mm體積:3.3 μL混合體積:0.47 μL混合長度:28.7 mm材質:玻璃連接器:1/4-28接頭在混合部分,有6個混合元件(人字形)形成一個塊(半個循環)和30個塊,因此,總共有15個完整循環。該混合芯片在1到3bar的壓力進行了測試,但也進行了少量的10bar壓力測試。● 人字形的兩個臂是通道尺寸(200 μm)的1/3到2/3● 人字形之間的距離是50 μm● 每個混合元件的寬度是50 μm,高度是30 μm參考論文Calvin C.L.Cheung, Wafa T.Al-Jamal. Sterically stabilized liposomes production using staggered herringbone micromixer: Effect of lipid composition and PEG-lipid content. International Journal of Pharmaceutics, Volume 566, 20 July 2019, Pages 687-696. PDF版下載 here您可以根據具體的實驗項目單獨定制納米顆粒或納米脂質體合成芯片,其他設備無需變動,可持續使用。
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2022-12-09 13:39:03微流圖像法粒度儀——微流動態圖像法的重要特點
隨著生物醫藥的發展,對不溶性微粒的檢測要求又提出了新的挑戰,就是硅油、蛋白自身的聚集的問題,常規的光阻法和顯微計數法不溶性微粒儀的測試會把蛋白本身判定為不溶性顆粒,如此這兩種測試方式都存在一定的限度。需要新的微流動態圖像法(Flow Imaging)儀器做測試。微流圖像法粒度儀是采用動態流式成像檢測的特點是:樣本在流經樣本檢測池的過程中,在固定的檢測窗口處,由高精密高頻成像儀對流經的樣品進行拍照,獲取一系列的數據照片,通過軟件對所獲取的顆粒照片進行歸類和計數分析的自動化系統。    隨著圖像處理技術的發展以及計算機處理速度的提升,短時間內對大量的顆粒圖像進行分析處理成為了可能。 粒度粒形分析技術可實現對顆粒物進行整體形態學評價,形態成像技術是目前顆粒物性表征中不可缺少的先進技術。 擁有自動、快速、全面的顆粒評價系統,可解決材料顆粒的形態、大小、穩定性在整個開發和制造過程的表征難題,可為過程控制和優化提升提供快速識別的檢測手段。梓夢科技M3000 微流圖像法不溶性微粒儀采用動態圖像法原理(Flow Imaging),符合ISO 13322-2標準要求1)采用變倍遠心鏡頭,輕松實現300nm-1000μm顆粒成像; 2)采用藍色脈沖光,可有效避免運動虛影; 3)軟件自動識別鏡片上的粘附顆粒,避免重復計數;更多功能等您來了解。歡迎寄送樣品過來,給您免費測試。
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2023-07-01 17:12:43微液滴數字PCR(ddPCR)油相7500試劑
數字PCR可以直接計算目標序列的拷貝數,因此無需依賴于對照樣品和標準曲線就可以進行精確的絕對定量檢測;此外,由于數字PCR在進行結果判讀時僅判斷有/無兩種擴增狀態,因此也不需要檢測熒光信號與設定閾值線的交點,完全不依賴于Ct值的鑒定,因此數字PCR的反應受擴增效率的影響大大降低,對PCR反應抑制物的耐受能力大大提高;數字PCR實驗中標準反應體系分配的過程可以極大程度上降低與目標序列有競爭性作用的背景序列濃度,因此數字PCR技術也特別適合在復雜背景中檢測稀有突變。微滴式數字PCR(Droplet Digital PCR, DDPCR)是第三代 PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶鏈式反應)技術,是一種對核酸分子進行絕對定量的方法。DDPCR的原理是在PCR擴增前對樣品進行微滴化處理,即將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后,逐個對每個微滴進行檢測,有熒光信號的微滴判讀為1,沒有熒光信號的微滴判讀為0,根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶分子的起始拷貝數或濃度。在ddPCR中的微液滴產生中,ddPCR-DG7500油相可以直接和PCR擴增試劑(包含待測的DNA樣品)注入到液滴合成芯片中,產生所需要尺寸的乳液滴微球。隨后,將獲得的乳液滴微球進行PCR擴增。ddPCR-DG7500油相是一種包含PFPE-PEG混合結構的HFE7500油相溶液,可以直接用于ddPCR中的乳液微球產生,無需再進行二次處理。該油相可以幫助用戶節省實驗時間,獲得良好的實驗結果,同時把精力用于目標產物上,不用擔心因油相質量不穩定而產生的不良目標產物。ddPCR-DG7500油相試劑是一種液體狀態,提供1mL包裝和2mL包裝的兩種規格。名稱:數字PCR油相7500試劑型號:ddPCR-DG7500規格:液體狀態,4℃環境保存,體積:1mL,EP管包裝,即開即用。
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2020-11-19 20:58:12網絡課堂:微流控微流體氣泡的產生及其應用
微流體氣泡是指采用微流控技術產生的液體環境中存在的微小腔室。水泡是指微小氣體腔室存在于水溶液中。微流控技術采用微流控芯片和流量控制泵來產生各種各樣的微氣泡。微泡沫由分散在液體連續相中的微泡組成。 泡沫性質取決于微泡的產生性質和性能。 微氣泡和微泡沫廣泛應用于生物醫藥、食品、石油增強恢復、生物學、化妝品及去污劑等方面。本次網絡課堂介紹了微氣泡產生的理論基礎、產生方法(流動聚焦、T型結構或同軸流)、產生裝置及微氣泡的應用。
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