- 2025-01-10 10:52:40高內涵篩選系統
- 高內涵篩選系統是一種集自動化、高通量、高精度于一體的細胞分析系統。它采用先進的成像技術和數據分析算法，能夠對大量細胞樣本進行快速、準確的篩選和分析。該系統廣泛應用于生物學研究、藥物研發、疾病診斷等領域，為科研人員提供強大的細胞分析工具。相比其他同類產品，高內涵篩選系統具有分析速度快、數據準確度高、操作簡便等優勢。
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高內涵篩選系統產品
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高內涵篩選系統問答
- 2022-12-04 19:40:01高內涵應用案例——線粒體動力學檢測和表型分析
- 引言新陳代謝是生物體內進行的化學變化的總稱，是生物最基本的生命活動過程。細胞從環境汲取能量、物質，在內部進行各種化學變化，維持自身高度復雜的有序結構，保證生命活動的正常進行。作為細胞的“能量工廠”，線粒體在維持能量穩態方面發揮重要作用，可以調控蛋白質、脂質、溶質和代謝物產物的進出，并保護細胞質免受有害線粒體產物的影響。線粒體通過不斷的分裂和融合，維持線粒體形態、分布和數量，維持細胞穩態，該過程被稱為線粒體動力學。線粒體自噬是機體清除細胞內功能異常的線粒體的過程，是線粒體質量控制的主要機制。線粒體動力學的病理改變可導致生物能量功能受損和線粒體介導的細胞死亡，并與多種病理機制相關，包括缺血性心肌病，糖尿病，肺動脈高壓，帕金森氏病，亨廷頓氏病，骨骼肌萎縮癥、阿爾茨海默病等。線粒體大小和形狀取決于它們在細胞內的位置以及不同細胞對能量的需求。當線粒體發生損傷時，它的形態和完整性會發生改變，如線粒體的數量、大小、長度和形狀等。線粒體形態、結構和功能的檢測對于了解線粒體的穩態以及功能狀態有重要意義。高內涵成像分析系統非常適合進行線粒體表型和結構的研究。共聚焦成像和水鏡可以提高成像質量并更好地顯示線粒體結構，高內涵的圖像分析工具可以幫助科研工作者獲得不同表型的數字特征，線粒體表型和結構重排的分析模塊可用于線粒體動力學為基礎的細胞研究。 結果展示使用不同濃度的化合物，包括氯喹（抑 制線粒體循環），魚藤酮（氧化磷酸化抑 制劑）和纈氨霉素（鉀離子載體）處理 PC12（人神經母細胞瘤細胞）。將活細胞用線粒體染料 MitoTracker Orange 和 Hoechst 進行染色，利用 ImageXpress Micro Confocal 系統（Molecular Devices）進行成像，使用共聚焦模式和 40X 水鏡拍攝活細胞的圖像，分辨單個線粒體并檢測線粒體形態變化。使用 MetaXpress 高內涵圖像采集和分析軟件中的 Custom Module Editor（自定義模塊編輯器）分析圖像，使用“Granularity”模塊和“Find Fibers”模塊識別圓形顆粒和細長的線粒體（圖 1）。圖 1 .線粒體形狀的表型分析。Molecular Devices 高內涵成像分析系統適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發或毒性評估。不同化合物處理會導致線粒體形態變化，膜電位的損失、以及細胞的程序性死亡等。MetaXpress 軟件非常適合進行線粒體形態的測定，可以定義每個對象的數量、面積、強度、長度和形狀（表1，2）。使用具有共聚焦模式的 40X 水鏡對細胞進行成像，MetaXpress 自定義模塊編輯器分析圖像（圖 2）。這些檢測結果可以計算劑量反應和各種化合物的有效濃度，以及用數字來表征線粒體結構動力學（圖 3）。圖 2 .化合物對線粒體的作用。使用MitoTracker Orange對線粒體進行染色（ 黃色 ），對照組（A）、纈霉素（B）、魚藤酮（C）。使用特定濃度的化合物（氯喹，魚藤酮和纈氨霉素）處理 PC12 細胞，對細胞進行染色和成像。通過圖像分析將線粒體結構確定為“纖維”（頂部）或“顆粒”（中部），底部為線粒體染色后熒光強度的變化。EC50的值取決于四個濃度依賴性復本和參數曲線的擬合（圖 3）。圖 3 .使用氯喹（綠色），魚藤酮（紅色）和纈氨霉素（藍色）處理 PC12 細胞。EC50的值取決于四個濃度依賴性復本和參數曲線的擬合。在分析過程中，我們比較了水鏡和空氣鏡對圖像質量和分析的影響。結果顯示，使用水鏡可以提高圖像質量，并且通常會導致 Z' 值增加（ 表 3 ）。圖 4 顯示了使用自定義模塊編輯對線粒體表型進行計數和分析，以評估線粒體的健康、代謝、循環、復合效應和疾病狀態等。并且，自定義模塊編輯可以針對特定的細胞類型或疾病模型進行進一步的調整和修改。表 1 .用圖 3 所示的曲線定量 EC50。表 2 .不同的對照和化合物處理方法的比較。上面四列數據分別是對照，10 um 的氯喹，300 nm 的魚藤酮，和 10 nm 的纈氨酸霉素。表 3 .與空氣鏡相比，水鏡可以提高圖像質量，獲得更高的Z’值。 圖 4 .自定義模塊編輯器（CME）。 總結Molecular Devices 高內涵成像分析系統適用于各種細胞模型中化合物的藥物開發或毒性評估。使用高內涵成像和高級圖像分析的線粒體動力學分析方法不僅可以量化線粒體的表型變化，而且這種多參數方法也可用于研究正常和病理結構變化以表征疾病模型或復合效應。 主要特點 獲得高質量的圖像，更好地顯示線粒體形狀和結構的變化以更有效、更精確的方式量化和測量線粒體的表型變化了解疾病的機制并評估各種細胞模型中的化合物毒性參考文獻：[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.
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- 2023-01-09 17:03:25Ebook 下載 —— ImageXpress 高內涵在高通量篩選中的應用
- 醫藥發展依賴于新藥開發的進度，而高通量藥物篩選（High-Through Screening，HTS）可短時間內篩出數種化合物，有助于加速研究進程，因此高通量藥物篩選技術在世界范圍內得以廣泛應用。學術研究和生物制藥公司加大投資力度將會推進高通量藥物篩選技術市場的發展，而高通量藥物篩選技術的也是生命科學研究乃至整個醫藥行業發展的原動力。隨著技術的進步和先進迭代產品不斷增加，預計未來高通量藥物篩選技術市場內將迅速增長 , 而高通量藥物篩選技術的應用也會隨之迅速增加。此外，隨著高內涵（High-Content Screening，HCS）系統的不斷完善，基于細胞的測定有望得到更多的利用，并且從生化測定向基于細胞測定的方式大幅轉變。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高內涵系統，不但提供了細胞成像技術實現的所有細節和功能，其完善的激光自動聚焦加圖像自動聚焦技術有極大的兼容性和開放性，能夠實現未來新型耗材和方法的檢測和分析。MetaXpress PowerCore 高內涵并行加速軟件系統能夠大大提高系統分析通量，加速藥物檢測的速度，節省時間和人力的成本。這些特性決定了 ImageXpress 系統將會成為高內涵篩選中不可替代的篩選檢測終端，為醫藥事業的發展做出巨大的貢獻！Ebook下載請掃描二維碼
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- 2023-05-23 12:34:04【會議預告】誠邀您參加上海站高內涵成像技術與應用研討會
- 尊敬的老師：您好！我們誠摯地邀請您參加 5 月 26 日在上海舉辦的高內涵成像技術與應用研討會。本次應用研討會旨在與科學家面對面的交流，分享使用高內涵成像和分析技術的經驗，期望為相關研究領域提供有用的信息，拓展思路。高內涵成像分析系統是一種集高分辨率、自動化、智能化、高通量于一體的通用檢測技術平臺，其為細胞水平的研究分析提供了高效的解決方案，是創新藥物研究、中藥藥效、腫瘤研究、神經生物學、免疫學、干細胞研究等領域的重要研究工具。此次會議我們邀請企業、科研等專家學者共聚一堂，帶來 ImageXpress 高內涵成像分析系統在各研究領域最 新進展和應用。我們期待您的參與，并再次感謝您的關注和支持！美谷分子儀器（上海）有限公司時間2023 年 5 月 26 日地點：上海浦東由由喜來登大酒店（上海市浦東新區浦建路 38 號）推薦到達方式：地鐵 4 號線塘橋站 3 號口右轉 20 米報名方式：掃一掃二維碼 即可報名參會掃一掃二維碼 即可報名參會
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- 2023-03-20 12:39:19厭氧菌、絲狀菌等的培養、篩選真的很難嗎？
- 新型益生菌高通量厭氧發酵技術及應用我們使用BioLector XT對益生菌兩岐雙岐桿菌進行厭氧分批培養和補料分批培養，展示其操作的簡單易用性和可行性。您在做絲狀真菌嗎？ ——利用BioLector高通量培養絲狀真菌BioLector系統適用于絲狀真菌如里氏木霉的高通量發酵，可獲得與傳統搖瓶發酵基本相同的形態、纖維素酶產量和生長動力。并且利用BioLector的光學在線測量能力可應用于包括基于報告基因的纖維素酶誘導的估算以及生長速率的在線測量。微生物反應器可以進行細胞裂解、應激及毒性篩選的測定嗎？BioLector XT高通量微型生物反應器它可以同時進行48個樣品的平行培養，每個培養體積為微升級別，并可以在線檢測各種信號，實現靈活補料和PH調控，且整個過程無需人員值守。因此無需改變任何配置，就既可以滿足微生物的高通量培養，又可以進行細胞裂解、應激及毒性篩選的測定。
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