- 2025-01-21 09:33:41專項行動方案
- 專項行動方案是針對特定問題或目標而制定的一系列行動計劃。在科學儀器行業中，專項行動方案旨在提升儀器研發水平、加強市場監管、優化資源配置等。方案通常包括明確的目標、任務分工、時間節點和評估標準等內容。通過實施專項行動方案，可以推動行業技術進步，提高產品質量，促進產業健康發展，實現預期的經濟和社會效益。
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專項行動方案相關內容
專項行動方案資訊
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- 水電站和小散遠發電企業安全風險隱患排查整治專項行動方案
- 堅持全面覆蓋。堅持“橫向到邊、縱向到底”，全面摸排發電企業情況，在摸清家底的基礎上，對水電站安全生產實現監督管理全面覆蓋，加強生產全過程安全管理，不留盲區死角。
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- 一圖讀懂《湖北省2023-2024年秋冬季大氣污染防治專項行動方案》
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- 《專利轉化運用專項行動方案》即將實行 儀器儀表行業會進一步規范嗎
- 儀器儀表行業一直是技術創新的重要領域。 它不僅與各個領域的科研、生產、檢測密切相關，而且在國民經濟的發展中發揮著至關重要的作用。
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- 專利轉化運用專項行動方案（2023—2025年），對儀器產業的展望分析？
- 為貫徹落實《知識產權強國建設綱要（2021—2035年）》和《“十四五”國家知識產權保護和運用規劃》，大力推動專利產業化，加快創新成果向現實生產力轉化，開展專利轉化運用專項行動。
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- 工信息部印發《中小企業數字化賦能專項行動方案》的通知
- 國務院有關復工復產和提升中小企業專業化能力的決策部署，以數字化網絡化智能化賦能中小企業，助力中小企業疫情防控、復工復產和可持續發展，制定本方案。
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- 配電站模塊化智慧系統方案
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專項行動方案問答
- 2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「醫學硬組織切片成套制備方案」
- 1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：根據材料尺寸/性質，通過切割機獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾 馬林溶液固定至少24小時；2、脫水浸潤：酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 無水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、樣本包埋光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時）；配合真空冷鑲嵌機進行抽真空，放置模具自動灌膠，去除氣泡，修復包埋樣本4、粘接樣本塊至載玻片采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺確保粘樣均勻5、切割出目的切面利用真空吸盤固定，采用切割機對包埋塊進行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨拋光通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機對目的切面進行打磨拋光7、粘接平行平面利用光固化技術，配合壓片裝置將平行載片添加到已經過拋光處理的目的切面8、切割獲得組織切片（厚）使用切割機及真空吸盤再次對載片進行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片機對（厚）切片進行最 終磨片，使用砂紙作為介質，實時檢測磨削量，得到最 終的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺藍染色、Ladewig染色法等對切片進行染色，中性樹膠封片11、組織切片顯微觀察可使用生物顯微鏡進行顯微圖像采集拍照
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- 2023-07-27 17:18:25方案速遞|最新《猴痘防控方案》發布，天隆方案助力猴痘疫情防控
- 近日，國家疾控中心及國家衛健委聯合發布最新《猴痘防控方案》，旨在進一步做好猴痘防控工作，及時有效應對猴痘疫情，提升猴痘防控工作的科學性、精準性和有效性。最新方案 要點01《猴痘防控方案》指出，猴痘防控應該堅持“預防為主、防治結合、精準防控、快速處置”的原則，落實“早發現、早報告、早隔離、早治療”措施。 02該方案對猴痘的疾病特征（病原學特征、流行病學特征、臨床特征）進行了總結。指出，2022年5月以來的猴痘疫情主要通過男男性行為傳播，病程約2-4周，2022年以來非地方性流行區病例的病死率約為0.1%。 03介紹了針對各類人群（重點人群、出入境人員和一般人群）的宣傳教育及干預措施。其中，出入境人員應該做好21天自我健康監測。 04方案對猴痘疫情的監測、報告以及疫情處置進行了詳細規定。其中，猴痘病毒核酸陽性是病例確診的重要標準，并指出，具備猴痘病毒檢測能力及猴痘病毒實驗活動資質的醫療機構也可開展檢測。 05對猴痘實驗室檢測進行了相關規定：1. 猴痘病毒核酸檢測皮膚或黏膜病變部位標本，可同時采集口咽拭子標本。2. 熒光PCR方法是猴痘確診的重要方法，其中熒光定量PCR檢測的Ct值≤32時，應該進行病毒基因測序。3. 實驗室資質：應當符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務院令第424號）或《醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》（衛辦醫政發〔2010〕194號）有關規定，具備生物安全二級（BSL-2）實驗室及以上實驗室條件，并備案猴痘病毒相關實驗活動。 06該方案還對院內感染控制及其他工作要求進行了相關規定。天隆猴痘核酸檢測 整體方案 天隆猴痘核酸檢測整體方案涵蓋自主研發的系列核酸提取、基因檢測設備及試劑，檢測快速，結果可靠，操作簡便。其中，天隆猴痘核酸試劑基于熒光PCR技術平臺，采用一管法檢測，檢測靈敏度達200 copies/mL，可在40min內實現猴痘病毒的快速檢測。該試劑已獲得歐盟CE及英國MHRA等多項權威注冊認證，不僅廣泛應用于國內多個省、市級疾控中心，海關及國際旅行保健中心，同時在美國、意大利、西班牙、委內瑞拉、希臘、印尼等近20個國家得到應用，助力猴痘疫情防控。 以時刻在線的緊迫感護航生命健康，以全面精準的方案筑牢防控屏障，天隆科技始終在路上。
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- 2022-08-09 15:01:18ibidi實驗方案|腫瘤細胞2D侵襲檢測方案
- AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de為了研究腫瘤微環境影響下腫瘤細胞的運動性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。這種2D侵襲方案是一種共培養試驗，在這種情況下，是由腫瘤和基質細胞（例如成纖維細胞）組成的。一旦兩種細胞類型接觸，在不同的條件下評估侵襲成纖維細胞單層的腫瘤細胞的數量，在我們的研究中，我們在模擬實體腫瘤微環境中發現的條件，例如與基質細胞（成纖維細胞）的相互作用以及成纖維細胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細胞系和真pi成纖維細胞進行了此測定。黑色素瘤細胞激活成纖維細胞，繼而維持腫瘤細胞的生長，惡性轉化和耐藥性（Flach等，2011）。然而，在刺激所測試的抗ai化合物后，我們發現與成纖維細胞直接接觸的黑素瘤細胞顯示出運動能力受損并且未能侵襲成纖維細胞層。材料和試劑1. GFP-A375細胞系（ATCC）2. 番茄皮成纖維細胞（從健康患者中分離）3. MEF細胞培養基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 臺盼藍溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最終濃度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm濃度下使用，用DMSO稀釋儀器設備1. 層流凈化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 臺式離心機4. 細胞計數器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/預置2孔插件培養皿（ibidi:81176）6.細胞培養管7. 渦旋8. 鑷子9. 光學顯微鏡10. 熒光顯微鏡11. NIS-Elements軟件ibidi:81176實驗流程01. 將GFP-A375和番茄成纖維細胞系穩定地保存在MEF培養基中，在37°C和5%C02加濕培養箱中。02. 當細胞達到亞融合度（約80％融合度）時，在帶有PBS的通風櫥中清洗它們，以去除死細胞和碎片。03. 在培養箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化細胞約5分鐘，然后添加MEF培養基以阻止反應。04. 將細胞懸浮液收集在15ml細胞培養管中，并用臺式離心機（1500xg,5′,RT）短暫離心。05. 將細胞重新懸浮在新鮮培養基中；將一體積的細胞懸液與另一體積的臺盼藍溶液混合，用細胞計數器計數活細胞。06. 在MEF緩沖液中以4x105細胞/ml的濃度稀釋細胞。07. 在多孔板上，在每個孔的中間放置一個Culture-Insert2孔（2孔培養插件）。08. 用75μl（3x104細胞）FP-A375細胞填充插入物一側，并用番茄成纖維細胞填充另一側。用移液器上下混合插入物中的細胞，以確保細胞完全分布。09. 將多孔板放在培養箱中，放置過夜。10. 第二天，在鑷子的幫助下，小心地從每孔中取出培養基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鮮的MEF培養基。12. 用光學顯微鏡檢查GPF-A375與Tomto成纖維細胞之間產生的間隙的閉合狀態。13. 一旦每個孔中的間隙完全閉合，請使用熒光顯微鏡和成像軟件獲取熒光圖像。確保腫瘤細胞尚未侵入成纖維細胞單層。14. 小心地除去培養基，并在控制組孔中添加培養基+0.1％PBS，在處理組孔中添加培養基+300nM絲裂霉素A。將板放在培養箱中24小時（處理孵育時間）。24小時后，在熒光顯微鏡下重新采集共培養孔，以評估治療組與對照組（綠色熒光細胞散布在紅色標記層上）的腫瘤細胞侵襲行為的任何變化（圖2）。圖1：2D侵襲系統的示意圖圖2：2D侵襲檢測的熒光圖像將黑素瘤細胞和成纖維細胞共培養，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小時后，評估侵襲成纖維細胞層的腫瘤細胞的數目。A375細胞顯示出大規模的侵襲行為，受到MithramycinA治療的損害。比例尺：500μm。備注：1.此處描述了MEF培養基組成（參考文獻1）。2.此文僅供參考。3.此實驗方案來自ibidi的實際用戶，更多詳情可聯系本文作者。參考文獻：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,Nú?ezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,K?sJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k
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