醫療健康領域政策新規
修訂內容包括：
新增“質量管理體系建立與改進”章節，包括質量管理體系建立、制定質量方針和質量目標、履行主體責任、體系自查、持續改進質量管理體系等內容；
“總則”中新增了主體責任、規范執行、電子證照、鼓勵創新條款內容；
對醫療器械自動售械機、第三方物流等新業態做了要求；
明確對臨床確認后銷售產品有關要求；
新增非醫療器械混存的條款內容。
新規范自2024年7月1日起施行，原國家食品藥品監督管理總局《關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告》（2014年第58號）同時廢止。
其中明確：對于符合條件的創新醫療服務項目（含醫用材料），提高DRG激勵總額，各設區市醫保部門可按本年度DRG清算總額的一定比例確定激勵總額，并穩步加大激勵力度。
在推進DRG或DIP支付結算的背景下，容易出現不敢使用臨床效果更好但價額更貴的創新藥品、器械，進而導致“劣幣驅逐良幣”的情況。
而此次意見稿，浙江省希望通過考核評估后提高激勵總額的方式，鼓勵醫院對“創新醫療器械"的使用，是對創新醫療的利好。
通知提出，到2025年底，爭取實現三級醫院全部開展醫療服務項目成本核算、病種成本核算、DRG成本核算；二級及以下醫院全部開展科室成本核算、診次成本核算、床日成本核算，逐步開展醫療服務項目成本核算、病種成本核算、DRG成本核算。到2030年底，力爭所有醫院均開展上述成本核算工作。
《指引》指出了四類應佩戴口罩的情形或場景，主要包括有相關癥狀者外出、醫療機構、外來人員、公共服務人員；三類建議佩戴口罩的情形或場景，主要有人員密集場所、老孕病群體、與相關癥狀人員接觸場所。
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