藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-3000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-2000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-1500SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-1000SD-3TS（左右雙開門）
藥品穩定性試驗箱（三代）溱孚科技-QF-800SD-3TS（左右雙開門）
使用范圍：
以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需的溫度濕度環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的影響因素實驗。
產品特點：
1. 采用進口優質部件，保證長期連續運行，性能穩定可靠。
2. 原裝進口觸屏溫濕度控制器，優異的人機界面。
3. 進口高精度濕度傳感器，漂移小、無需維護。
4. 標配微型打印機可實時打印溫濕度曲線和數據。
5. 標配SD卡，可導出控制器中電子記錄數據。
6. 標配RS485接口，可聯網通過計算機監控單臺或多臺儀器。
7. 標配手機短信報警器，一張手機卡可管理多臺設備。
8 大門帶鑰匙鎖，防止無關人員開門影響試驗。
9. 進口全封閉耐熱型壓縮機，低噪音、壽命長（一備一用）。
10. 滿足FDA、ICH和國家藥典相關要求中的加速、長期、中間和高溫高濕試驗。
11. 循環供水系統，極大延緩水系統長菌問題。
12. 滿足大輸液等特殊藥類40℃，20%RH和25℃，40%RH的低濕試驗。
13. 提供符合國際標準的IQ、OQ、PQ驗證資料。
14. 制造執行標準（技術條件）：參照GB10586-2006。
技術參數
型號 | LHH-150SD-T | LHH-250SD-T | LHH-400SD-T | LHH-500SD-T | LHH-800SD-T | LHH-1000SD-T | LHH-2000SD-T |
容積（約） | 150升 | 250升 | 400升 | 500升 | 800升 | 1000升 | 2000升 |
溫度范圍 | 10～65℃ | ||||||
溫度波動度 | ≤±0.5℃ | ||||||
溫度偏差 | ≤±1℃ | ||||||
濕度范圍 | 15～95%R.H | ||||||
濕度偏差 | ≤±3%R.H | ||||||
加濕方式 | 電熱蒸汽式加濕器 | ||||||
工作環境溫度 | +5～40℃ | ||||||
內膽材質 | 鏡面304不銹鋼 | ||||||
外殼材質 | 冷軋鋼板噴塑 | ||||||
安全裝置 | 電源過載保護、獨立工作室超溫保護、壓縮機過載、超壓保護、水堵、缺水保護 | ||||||
工作電源 | AC220V±10% 50HZ | ||||||
安裝功率 | 1.2KW | 1.4KW | 2KW | 2KW | 2KW | 2.2KW | 3KW |
載物板 | 2層 | 4層 | 4層 | 4層 | 4層 | 5層 | 6層 |
內部尺寸（mm）* | 500X530X600 | 500X530X950 | 670X600X1000 | 620X800X1000 | 1000X800X1000 | 1000X1000X1000 | 1200X1100X1500 |
外形尺寸（mm）* | 990X690X1330 | 990X690X1680 | 1160X760X1730 | 1110X960X1730 | 1490X960X1730 | 1490X1160X1730 | 1690X1260X2100 |
上傳人：上海溱孚科技有限公司
大小：0 B
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重慶永生藥品穩定性試驗箱SHH-SD-2T系列產品專用于制藥行業進行藥物穩定性測試，以確定藥物有效期和影響因素。此系列產品的Z大優勢包括能夠保證穩定可靠的溫濕度試驗條件、在短期和長期試驗中獲得溫濕度條件和超長的使用壽命。產品符合國家藥典、GMP、FDA及ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗。應用領域制藥業、醫學、生物技術行業。
控制方式：平衡調溫調濕（BTHC）高精度溫濕度控制系統，具備多段程序設置及多點精確校準功能； 加熱控制方式：高精度溫度傳感器，獨立超溫保護，合理風道結構、強制對流循環保證溫度均勻性； 制冷控制方式：自動切換雙制冷循環系統，符合國際環保要求的新型制冷劑，確保長期試驗試驗箱的穩定運行； 濕度控制方式：高精度濕度傳感器，自動循環供水系統； 光照度調節：高精度光照度傳感器，確保箱內光照度自動監測、調節； 安全功能：工作室獨立限溫保護、加濕系統斷水保護、制冷機組過載保護、溫濕度上下限偏差報警系統； 試驗箱符合國家藥典、GMP、FDA及ICH等相關標準中的長期試驗、中間試驗、加速試驗，以穩定、可靠的性能滿足藥品多個試驗中對于溫度、濕度與光照等環境條件的要求。
藥品穩定性試驗設備，集公司多年設計和生產經驗，，藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。以科學的方法一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗的選擇。
藥品穩定性試驗設備，集公司多年設計和生產經驗，，藥品試驗箱無法長時間連續運行的缺陷。以科學的方法一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗的選擇。
性能優勢 1、duchuang無霜式設計，有效避免了：國內產品無化霜功能所產生的溫濕度漂移、進口產品在化霜過程中產生的溫濕度大幅度波動。長時間實驗也能保持出色的溫濕度穩定性。 2、循環風機高、中、低三級轉速可調，提供更廣闊的溫濕度測試范圍，以及更高的精度和穩定性，滿足用戶升溫、降溫的速率要求。 3、擴散式新型風道循環系統，極大提高了溫濕度的均勻性。 獨特的水路系統設計為自動補水及循環可回收的形式，更節水更省心。 制冷系統采用熱氣旁通能量調節技術，確保壓縮機在高溫條件下GX、安全地運行。 4、可程式微電腦模糊PID控制技術，30段99個循環周期，通過對多段溫濕度、循環風速、光照等級、運行時間和升溫速率等參數的編程設置，達到溫度升降的梯度控制和斜率控制。 5、滿足ICH中Q1B的照射要求：總照度≥1.2×106LUX·hr，近紫外能量≥200W·hr/m2。
性能優勢 1、duchuang無霜式設計，有效避免了：國內產品無化霜功能所產生的溫濕度漂移、進口產品在化霜過程中產生的溫濕度大幅度波動。長時間實驗也能保持出色的溫濕度穩定性。 2、循環風機高、中、低三級轉速可調，提供更廣闊的溫濕度測試范圍，以及更高的精度和穩定性，滿足用戶升溫、降溫的速率要求。 3、擴散式新型風道循環系統，極大提高了溫濕度的均勻性。 獨特的水路系統設計為自動補水及循環可回收的形式，更節水更省心。 制冷系統采用熱氣旁通能量調節技術，確保壓縮機在高溫條件下GX、安全地運行。 4、可程式微電腦模糊PID控制技術，30段99個循環周期，通過對多段溫濕度、循環風速、運行時間和升溫速率等參數的編程設置，達到溫度升降的梯度控制和斜率控制。
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滬公網安備 31011502008050號