iCRT14 (iCRT-14)是β-catenin/Tcf的抑制劑，IC₅₀為40.3 nM，屬于噻唑烷二酮類小分子化合物，抑制β-catenin應答轉錄。iCRT14還抑制TCF和DNA的結合。Wnt信號調節大量的基本發育和細胞生物學過程，異常或持續的Wnt信號與多種腫瘤有關。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

 iCRT14 (10-50 μM)以劑量和時間依賴的方式有效抑制BT-549細胞中的細胞增殖，但不如iCRT3有效。^[2]

（二）動物實驗（體內實驗）

在結腸癌移植瘤小鼠模型中，腹腔注射iCRT14 (50 mg/kg)，CycD1表達的顯著降低，腫瘤生長被抑制。此外，在給藥的前三周中，腫瘤的最初增長率顯著下降。給藥19天后，腫瘤生長率恢復，并且小鼠沒有任何毒性癥狀。^[1] 

參考文獻

1.Gonsalves FC, et al. An RNAi-based chemical genetic screen identifies three small-molecule inhibitors of the Wnt/wingless signaling pathway. Proc Natl Acad Sci USA. 2011 Apr 12;108(15):5954-63.

2.Bilir B, et al. Wnt signaling blockage inhibits cell proliferation and migration, and induces apoptosis in triple-negative breast cancer cells. J Transl Med. 2013 Nov 4;11:280.

HB221117