Proanthocyanidin A1（原花青素A1, PCA1）是從原花青素中分離出來的單體組分，具有多種藥理活性，能抑制IκB-α降解，抑制IKKα/β和IκBα磷酸化，并抑制了LPS刺激的RAW264.7細胞中p65的核易位，JNK1/2、p38和ERK1/2的磷酸化。PCA1還可抑制細胞內ROS的產生，緩解了體外線粒體膜電位的消耗。PCA1表現出顯著的抗炎作用，表明它是治療炎癥性疾病的潛在藥物。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Proanthocyanidin A1 (PCA1)顯著減弱了LPS刺激的RAW264.7細胞中促炎細胞因子的產生，例如NO、iNOS、IL-6和TNF-α。PCA1抑制IκB-α降解，抑制IKKα/β和IκBα磷酸化，并抑制了LPS刺激的RAW264.7細胞中p65的核易位。PCA1還抑制了LPS刺激的RAW264.7細胞中JNK1/2、p38和ERK1/2的磷酸化。此外，PCA1上調HO-1的表達，下調Keap1的表達，并促進了LPS刺激的RAW264.7細胞中的Nrf2進入細胞核。細胞熱移測定表明PCA1與TLR4結合。同時，PCA1抑制了細胞內ROS的產生，緩解了體外線粒體膜電位的消耗。總的來說，PCA1表現出顯著的抗炎作用，表明它是治療炎癥性疾病的潛在藥物。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

Proanthocyanidin A1能夠抑制卵清蛋白免疫小鼠的血清IgE和IgG1水平。^[2] 

參考文獻

[1] Han S, et al. Procyanidin A1 Alleviates Inflammatory Response induced by LPS through NF-κB, MAPK, and Nrf2/HO-1 Pathways in RAW264.7 cells. Sci Rep. 2019 Oct 21;9(1):15087.

[2] Takano F,et al. Aqueous extract of peanut skin and its main constituent procyanidin A1 suppress serum IgE and IgG1 levels in mice-immunized with ovalbumin. Biol Pharm Bull. 2007 May;30(5):922-7.

HB221111