2,5-Dihydroxyacetophenone（DHAP，2 ', 5'-二羥基苯乙酮）是從熟地黃中分離出的天然產物，可通過抑制iNOS的表達，下調促炎性細胞因子TNF-α和IL-6的mRNA表達水平，顯著抑制NO的產生，還能有效抑制LPS刺激的細胞中細胞外信號相關激酶(ERK)1/2的磷酸化和NF-κB p65的核易位，抑制活化的巨噬細胞中炎癥介質的產生，具有抗炎、抗焦慮和神經保護的作用。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建議避光干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

不同濃度梯度的2,5-Dihydroxyacetophenone (0, 10 μM, 50 μM, 100 μM) 分別處理加入LPS或未加入LPS刺激誘導的RAW264.7細胞24 h，結果顯示2,5-Dihydroxyacetophenone通過抑制iNOS的表達，下調促炎細胞因子TNF-α和IL-6的mRNA表達水平，顯著抑制NO的產生。2,5-Dihydroxyacetophenone能有效抑制LPS刺激的細胞中細胞外信號相關激酶(ERK)1/2的磷酸化和NF-κB p65的核易位。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

2,5-Dihydroxyacetophenone (20 mg/kg, 40 mg/kg, 80 mg/kg)處理實驗小鼠，顯示2,5-Dihydroxyacetophenone對高尿酸血癥小鼠具有良好的降尿酸作用。與腎毒性別嘌呤醇相比，2,5-Dihydroxyacetophenone有一定的腎保護作用。此外，2,5-Dihydroxyacetophenone在體內外抑制XOD活性，這可能與其降尿酸作用的機制有關。^[2]

參考文獻

[1]. Han Y, et al. 2,5-dihydroxyacetophenone isolated from Rehmanniae Radix Preparata inhibits inflammatory responses in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 macrophages. J Med Food. 2012 Jun;15(6):505-10.

[2]. Liang D, et al. Hypouricemic Effect of 2,5-Dihydroxyacetophenone, a Computational Screened Bioactive Compound from Ganoderma applanatum, on Hyperuricemic Mice. Int J Mol Sci. 2018 May 7;19(5):1394.

HB220523