Curcumol，又稱莪術醇、姜黃醇、莪黃醇或姜黃環氧醇，是常見的傳統中藥，來源于姜黃和玫瑰，具有抗腫瘤、抗炎和抗病毒活性。在多種癌細胞中，Curcumol通過調節關鍵信號通路（如NF-κB、MAPK/ERK或PI3K/Akt）活性誘導細胞凋亡。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建議干燥避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

在ASTC-a-1細胞中，100 μM Curcumol促進G2/M期阻滯，核碎裂，磷脂酰絲氨酸外部化和Bax從細胞質基質到線粒體的快速易位，誘導細胞死亡。^[1] Curcumol通過抑制成纖維細胞樣滑膜細胞增殖和DNA合成緩解風濕性關節炎，它減弱PDGF-BB誘導的Jak2磷酸化，并下調STAT1和STAT3的DNA結合活性。^[2] Curcumol通過抑制JNK1/2和Akt依賴性NF-κB信號通路活性，下調MMP-9表達，抑制乳腺癌細胞轉移。^[3]

參考文獻

[1].Zhang W, et al. Curcumol induces apoptosis via caspases-independent mitochondrial pathway in human lung adenocarcinoma ASTC-a-1 cells. Med Oncol, 2011;28(1), 307-314.

[2].Wang J, et al. Curcumol induces cell cycle arrest in colon cancer cells via reactive oxygen species and Akt/ GSK3β/cyclin D1 pathway. J Ethnopharmacol. 2018;210:1-9.

[3].Ning L, et al. Curcumol Suppresses Breast Cancer Cell Metastasis by Inhibiting MMP-9 Via JNK1/2 and Akt-Dependent NF-κB Signaling Pathways. Integr Cancer Ther. 2016;15(2):216-225.

HB221108