SANT-1能直接結合到Smoothened (Smo)受體，K_d為1.2 nM，是一種有效Smo拮抗劑，IC₅₀值為20 nM，抑制Hedgehog通路。在Shh-LIGHT2和SmoA1-LIGHT2細胞系中，SANT-1有效抑制SAG誘導的的通路激活。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

10 µM SANT-1抑制MEF細胞中PKA刺激的Smo的纖毛定位。^[2] 當與HDAC抑制劑SAHA聯用時，SANT-1能夠抑制胰腺癌細胞系Panc-1和BxPC-3細胞增殖，增加凋亡。^[3] 

參考文獻

1.James K. Chen, et al. Small molecule modulation of Smoothened activity. Proc Natl Acad Sci USA, 2002;99(22), 14071-14076.

2.Wilson CW, et al. Smoothened adopts multiple active and inactive conformations capable of trafficking to the primary cilium. PLoS One. 2009;4(4):e5182.

3.Chun SG, et al. Combined targeting of histone deacetylases and hedgehog signaling enhances cytoxicity in pancreatic cancer. Cancer Biol Ther. 2009;8: 1328-39.

HB221108