CP21R7 (CP21, CP-21, CP21-R7, CP-21R7)是一種高效的、特異性的GSK-3β 和 PKCα抑制劑(IC50 值分別為1.8 nM和1900 nM)。CP21R7還能誘導(dǎo)激活Wnt信號通路,可用作干細(xì)胞激活劑,誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為平滑肌細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞等。CP21R7可以與BMP4聯(lián)合使用,使人類多能干細(xì)胞處于中胚層狀態(tài)。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) |
3-(3-Amino-phenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrole-2,5-dione; CP21; CP 21; CP-21 |
中文名稱 (Chinese Name) |
3-(3-氨基苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯-2,5-二酮 |
靶點(diǎn)(Target) |
GSK-3β; PKCα |
CAS號(CAS NO.) |
125314-13-8 |
分子式(Formula) |
C19H15N3O2 |
分子量(Molecular Weight) |
317.34 |
外觀(Appearance) |
固體粉末 |
純度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO:≥10 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
為了檢測CP21R7對Wnt/β-Catenin信號通路的影響,進(jìn)行β-半乳糖苷酶片段互補(bǔ)分析,,接種一定數(shù)量的hPSCs至384孔培養(yǎng)板中,過夜培養(yǎng)后添加不同濃度(0.03-10 μM) CP21R7工作液,并孵育24 h。經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,發(fā)現(xiàn)CP21R7可以顯著激活Wnt信號通路。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Patsch C, Challet-Meylan L, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.
[2]. Lei Z, Yang L, et al. Activation of Wnt/β-catenin pathway causes insulin resistance and increases lipogenesis in HepG2 cells via regulation of endoplasmic reticulum stress. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jun 4;526(3):764-771.
[3]. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6.
[4]. Sahara M, et al. Manipulation of a VEGF-Notch signaling circuit drives formation of functional vascular endothelial progenitors from human pluripotent stem cells. Cell Res. 2015 Jan;25(1):148.
HB220324
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