Valproic acid（丙戊酸, 2-丙基戊酸, 2-Propylpentanoic Acid, VPA）是一種抗驚厥、抗抑郁和癲癇的支鏈脂肪酸，也是histone deacetylase (HDAC)抑制劑，其IC₅₀值為0.5-2 mM。Valproic acid抑制HDAC1的活性，其IC₅₀值為0.4 mM。Valproic acid可誘導HDAC2的降解，可激活Notch-1信號通路，激活Wnt依賴的基因表達，抑制組蛋白去乙酰化酶，阻滯Na⁺通道、Ca²⁺通道和電壓門控K⁺通道，上調BNIP3誘導細胞自噬，可用于預防偏頭痛、雙相情感障礙及癌癥方面的研究。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。保存于-25~-15℃，有效期2年。建議分裝后-25~-15℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

3. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

為了檢測Valproic acid對人卵巢癌細胞的影響，接種5×10³的HeLa細胞至96孔培養板中，培養一段時間后添加不同濃度（1, 3, 5, 10, 15 mM）Valproic acid工作液，并孵育細胞24~72 h。經實驗驗證，Valproic acid以劑量和時間依賴性的方式抑制細胞增殖并誘導其凋亡。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

為了檢測Valproic acid抗腫瘤的潛在作用，150 μL 2×10⁷個Kasumi-1細胞皮下注射到4~6周齡雌性脾臟切除的Balb/c nu/nu小鼠，待成瘤后，腹腔給予連續2周，每天一次500 mg/kg體重的Valproic acid，與未給予Valproic acid對照組相比，測量的腫瘤體積和腫瘤重量顯著變小。^[2]

參考文獻

[1]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005.

[2]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi?1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2014 Feb;9(2):443-9. doi: 10.3892/mmr.2013.1834. Epub 2013 Nov 28.

[3]. Phiel, C. J., Zhang, F., et al. and Klein, P. S. (2001) Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 276, 36734-36741

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