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STZ鏈脲佐菌素 Streptozocin 糖尿病模型建模試劑 | CAS 18883-66-4

面議 (具體成交價以合同協議為準)
翌圣生物 2025-08-16 14:12:21
售全國 入駐:2年 等級:銀牌 營業執照已審核
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產品詳情:

產品描述

鏈脲佐菌素(Streptozocin,STZ)是從某種鏈霉菌Aureobasidium pullulans中產生的抗腫瘤類抗生素,也可人工合成。常被用于治療胰腺癌。同時,STZ對一定種屬動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用,能誘發許多動物產生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造動物模型。

Ⅰ型糖尿病與Ⅱ型糖尿病動物模型的制備與STZ注射的劑量有關系:大劑量注射時,由于直接引起胰島β細胞的廣泛破壞,可造成Ⅰ型糖尿病模型;而注射較少量STZ時,由于只是破壞一部分胰島β細胞的功能,造成外周組織對胰島素不敏感,同時給予高熱量飼料喂養,兩者結合便誘導出病理、生理改變都接近于人類Ⅱ型糖尿病的動物模型。

除此外,STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗腎炎等方面被廣泛研究。

 

購買60256ES76或60256ES80,均可贈送一瓶500 mL的60750ES STZ專用溶劑,讓您的實驗操作更加簡便快捷。

 


產品性質

中文別名(Chinese Synonym)

鏈氮霉素

英文別名(English Synonym)

Streptozotocin

分 子 式(Formula)

C8H15N3O7

分 子 量(Molecular weight)

265.22 g/mol

外    觀(Appearance)

白色或淡黃色粉末

純    度(Purity)

≥98%(HPLC)

溶 解 度(Solubility)

易溶于水,低級醇、酮類等

結 構 式(Structure)

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運輸和保存方法

冰袋運輸。-20℃保存,避光防潮,保質期2年。

特別注意:本品易潮解,如需反復取樣稱量,應避免長時間敞口以防受潮,受潮后30分鐘失效,這和建模時要求其快速注射是一個道理,即其水溶液不穩定。如確實需要多次稱取,要嚴格按照避免受潮的原則操作和存放。


使用方法

以糖尿病模型為例,說明STZ的使用方法。

1、配制檸檬酸緩沖液

A液:稱取檸檬酸(MW:210.14)2.1 g加入雙蒸水100 mL中配成A液;

B液:檸檬酸鈉(MW:294.10)2.94 g加入雙蒸水100 mL中配成B液。

將A、B液按一定比例混合(1:1.32也有按1:1的),測定pH值,調節pH在4.2-4.5范圍內,即是所需配制STZ的檸檬酸緩沖液。

2、注射前準備

配制STZ注射液前,STZ放置于干燥滅菌瓶內,外用錫紙包好,和檸檬酸緩沖液一起置于冰浴預冷,一起帶到動物房備用。

3、配制注射液

大鼠過夜禁食后稱重。對大鼠進行分組,以便按照分組溶解STZ。按空腹體重用檸檬酸緩沖液配制1%的STZ注射液。若后續注射操作不熟練,切忌不可一次性溶解完STZ。注意:STZ容易失活,STZ快速稱取后仍要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)紙。

4、注射

腹腔注射或尾靜脈注射,如果注射操作技術不熟練,應兩組交替注射,在30分鐘內注射完畢。注意:注射大多要求快速注射。


注意事項

1、STZ受潮不穩定,如需多次稱取,要嚴格按照避免受潮的原則操作與存放。操作環境、盛裝容器、分裝工具都必須保持干燥。

2、注射液僅在注射前配制,因為STZ水溶液極不穩定。

3、本產品僅作科研用途!


常見問題

1、問:STZ粉末收到后,如何保存?

答:多次稱取要嚴格按照避免受潮的原則操作和存放。操作方法:操作環境、盛裝容器、分裝工具都必須保證干燥。分裝后用封口膜密封瓶口,用鋁箔紙(或錫箔,即避光)將瓶子包好,放入干燥罐里(干燥劑,即保持干燥狀態),并-20℃冷藏,可長期保存。

2、問:STZ溶解可否使用其他緩沖液?

答:可以。但我們推薦使用檸檬酸。例如用醋酸等溶液,也可以做出,但其PH值不好控制,而STZ只有在PH4.2-4.5的時候才具有最佳藥力活性。

3、問:STZ注射液配制時,粉末分裝需遵循什么原則?

答:①STZ不穩定,易失活,快速稱取后剩余試劑仍要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)紙包裹。②注射時若操作不熟練,切忌不可一次性溶解完STZ。建議根據操作熟練度,分組溶解STZ,比如10只或15只鼠/組。③亦可提前將STZ按動物分組的所需量稱重,分裝。

4、問:建模時,常用STZ劑量?

答:以200克鼠均重為例,Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為70~65 mg/kg;Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養1~2個月的大鼠,STZ劑量在25~40 mg/kg;或參考文獻。本劑量僅做參考。建議通過預實驗摸索最佳劑量。

5、問:預實驗非常重要嗎?

答:很重要。實驗時STZ的給藥量應參照預實驗的結果,盡量不要盲目按照文獻上或他人的給藥量來直接使用,鼠均重和空腹(低糖狀態)抗藥力、禁食時長、注射選時、以及之前飼養過程、測糖選時等都不相同,通過預實驗來確定符合自己實驗鼠的給藥計量,才是最科學的。

6、問:建模前,大鼠為何要禁食?

答:禁食12小時以上(一般過夜禁食,不禁水)。禁食的時間越長,STZ對胰島β細胞的破壞力越明顯,即藥效越高。所以相對禁食時間延長,可以降低STZ的用量。

7、問:注射方式對實驗結果的影響?

答:尾部注射即靜脈注射,藥物利用率較高,同比腹腔注射,可以節省藥量,缺點是操作起來不如腹腔注射方便。

8、問:注射時,推進速度和血糖的關系?

答:推注的速度快,更容易形成高血糖,推注的速度慢,相對的危險性較低,但也不容易成模,常規操作中多要求快速注射。當然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。

9、問:注射STZ后,模型不成功,如何處理?

答:模型不達標者,三天后補注STZ(以10 mg-20 mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復正常后再常規劑量注射;但要達到理想的效果,往往是恢復到正常狀態下重新造模。


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