本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被土霉素藥物抗原，樣本殘留的土霉素藥物和微孔條上預包被的抗原競爭抗土霉素藥物抗體（抗試劑），加入酶標二抗（酶標物），經TMB底物顯色，樣本吸光度值與其殘留物土霉素藥物呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中土霉素藥物的含量。

適用范圍

可定性、定量檢測蜂蜜、牛奶中土霉素的含量

1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20~25°C）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。若試劑中有晶體析出，回溫溶解后方可使用。

2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔放入錫箔袋，保存于2~8°C。

3、洗滌工作液在使用前也需回溫。

4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、加標準品/樣本：加標準品/樣本100μL到對應的微孔中，再加入土霉素酶標物50μL/孔，再加入土霉素抗試劑50μL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境中反應30min。

6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250μL/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

7、顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25°C避光環境反應15min。

8、測定：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值(若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定)。

結果判定

若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析（歡迎來電索?。?。