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同源重組一步法無縫克隆試劑盒One Step Cloning Kit

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產品特點

同源重組克隆

詳細介紹


Hieff Clone? Universal II One Step Cloning Kit是新一代的同源重組克隆試劑盒,精心優化的第二代2× Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix預混了重組酶和重組反應所需緩沖液,并添加了獨特的重組增強因子,用于同源重組可顯著提高重組克隆效率。

該試劑盒可以將PCR產物定向克隆至任何載體的任何位點,兼容未純化PCR產物、直接回收的PCR產物、低濃度的膠回收產物,本產品可重組同源臂GC含量30%-70%的接頭片段。將載體完全線性化,并在插入片段正、反向PCR引物5’端引入15-25 bp的線性化載體末端同源序列,使得插入片段PCR產物5’和3’末端分別帶有與線性化載體兩末端對應的完全一致的序列。PCR產物和線性化載體在重組酶的作用下,在50℃條件下zui快僅需5 min即可完成重組反應。克隆陽性率可達95%以上。

 

組分信息

組分編號

組分名稱

10923ES05

10923ES20

10923ES50

10923-A

2 × Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix

50 μL

200 μL

500 μL

10923-B

500 bp control insert (25 ng/μL)

5 μL

5 μL

5 μL

10923-C

pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μL)

5 μL

5 μL

5 μL

 

儲存條件

-25~-15℃保存,有效期1年。

 

簡版使用說明

 1.重組反應

   1)線性化載體和插入片段使用量

Hieff Clone?重組反應體系各個片段及載體插入總濃度為0.02 - 1 pmol。載體與各個插入片段摩爾比為1:2*。對應的DNA質量可由以下公式計算獲得:

pmol = (插入片段使用量ng) × 1,000 / (插入堿基對數 × 650 daltons)
50 ng 5,000 bp的DNA片段約為0.015 pmol
50 ng 500 bp的DNA片段約為0.15 pmol

*當插入片段長度大于載體時,zui適載體與插入片段使用量的計算方式應互換,即插入片段當做載體,載體當做插入片段進行計算。線性化載體及插入片段的反應終濃度可達到1 ng/μL。線性化載體和插入片段擴增產物未純化直接使用時,使用總體積應不超過反應體系體積的1/5,如20 μL體系不超過4 μL。

簡便的投入量計算公式:插入片段投入量=2×插入片段長度×插入載體投入質量/載體長度

 2)重組反應體系(可等比擴大或縮減反應體系,冰上配制,各組分使用前需混勻)

組分

重組反應體系

2× Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix

10 μL

每個插入片段投入量

X

目的載體投入量

Y

ddH2O

To 20 μL

表1 反應體系

3)重組反應條件

  1. 體系配制完成后,用移液器輕輕吸打混勻各組分,短暫離心將反應液收集至管底。

  2. 當插入1個片段時,反應條件為50℃,5 min;當插入片段數為2-6個時,建議反應條件為50℃,10 -50 min(反應時間隨片段數增多而延長,如表2所示)。超長載體片段連接,建議反應時間為40-60 min。

連接片段數

重組反應時間

2

10 min

3

20 min

4

30 min

5

40 min

6

50 min

表2 反應時間

  1. 反應產物可直接進行轉化,也可儲存于-20℃,待需要時解凍轉化。

  1. 轉化

  1. 提前15分鐘將用到的篩選培養基平板拿到37℃預熱。

  2. 在冰上解凍快速克隆感受態細胞(如:DH5α Fast Chemically Competent Cell,Cat#11803ES)。

  3. 取10 μL冷卻重組產物,加入到100 μL感受態細胞中,輕彈管壁數下混勻,在冰上放置5 min。

  4. 用200 μL移液槍將上一步的混合物轉移到已經37℃預熱的LB培養基上,均勻涂布。

  5. 將平板置于37℃培養箱倒置過夜培養。若進行藍白斑篩選操作,平板在37℃至少倒置培養15 h。

  1. 克隆鑒定

zui方便快捷的方法是菌落PCR。用無菌的槍頭或牙簽將單個菌落挑至菌落PCR Mix中混勻(如:2×Hieff? Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye),Cat#10157ES),加入引物直接進行PCR反應。推薦至少使用一條通用測序引物進行菌落PCR,可以避免PCR假陽性的產生。后續也可用于酶切或測序鑒定。

 

注意事項

1.需自備的材料:

     1)自備樣品:自備好線性化載體和插入片段。

     2)自備試劑(僅羅列部分):

  1. 超級感受態:轉化效率>108 cfu/μg,如翌圣DH5α快速化學感受態細胞(Cat#11803ES)。

  2. 高保真酶:2× Hieff Canace? AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)(Cat#10164ES)或其他等效產品。

  3. 菌落PCR mix:2× Hieff? Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye)(Cat#10157ES)或其他等效產品。

  4. 核酸染料:YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)(Cat#10202ES)或其他等效產品。

     3)自備儀器耗材(僅羅列部分):PCR儀,水平電泳槽,切膠儀,EP管等。

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 本產品僅作科研用途!

 

Ver. CN20231024


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