該技術的原理是：熒光基團APC （別藻藍蛋白）標記的供體和銪標的受體特異性結合。受體上的銪標記被340nm激發, 釋放的能量在短距離內傳遞并激發供體上的熒光基團APC， 在665nm處特異性發射光。

　　該技術可用于：1.檢測cAMP: 用于GPCR高通量 篩選(--- 基于內源性cAMP和生物素標記的cAMP之間的競爭); 2. 檢測激酶活性

　　該技術的優勢是： 應用領域廣；試劑穩定；高靈活性： 可用全細胞或細胞膜；出色的 HTS 兼容性：適應 96、384 和 1536 微孔板；根據客戶的需求，能夠便利地將方法建立轉化成實驗室篩選；高質量。