植物光合速率和葉綠素熒光在植物光合生理研究中兩者缺一不可，沒有葉綠素熒光數據，野外調查的植物光合數據已不再是完整的光合作用研究數據，隨著便攜式熒光儀的發展，在研究領域這一趨勢越發明顯（Kate Maxwell et al. ,2000）,兩者聯用對于衡量植物生長狀況、不同脅迫處理對植物光系統的影響、評價生態系統碳收支與全'球氣候變化的相互關系、植物光系統對全'球變化響應有著不可替代的作用。

iFL便攜式光合-熒光復合測量系統將傳統光合儀和葉綠素熒光儀有機地結合到一起。它既保證了野外操作的便攜性，又能實現兩者的全部功能，使得研究者可以更加便捷地在野外同步獲取同一葉片在相同部位、相同時間的光合參數和葉綠素熒光參數，這樣既確保了數據的精確性，又大大減少了實驗人員的工作量。

同時， iFL便攜式光合-熒光復合測量系統又在傳統光合儀基礎上增加了CO2補償點（Γ*）、光合作用下呼吸產生的二氧化碳 (Rd)、葉肉導度（gm）、羧化位點處的二氧化碳 (Cc)等多項參數，便于用戶對植物光合狀態進行更深入的解析。

應用領域

●  植物光合生理研究

●  植物抗脅迫研究

●  碳源碳匯研究

●  植物對全'球氣候變化的相應及其機理

●  作物新品種篩選

技術特點

1.       CO2補償點（Γ*）：是光下植物光合過程所吸收的CO2量與呼吸過程所釋放CO2量達到動態平衡時外界環境中的CO2濃度，通過研究不同植物的CO2補償點，可以為作物的選擇和改良提供參考，選擇CO2補償點低的品種，可以提高作物在低CO2環境下的產量。

2.       光合作用下呼吸產生的二氧化碳 (Rd)：指光下CO2的釋放，主要由二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（Rubisco）的氧合作用引起，會抵消部分光合作用固定的碳，降低光合效率。

3.       葉肉導度（gm）：是二氧化碳從氣孔下氣腔通過葉肉進入葉綠體的過程，是植物光合作用中一個關鍵的限制因素，它決定了二氧化碳（CO2）在葉肉細胞內部的擴散能力，直接影響著光合作用的效率。

4.       羧化位點處的二氧化碳 (Cc)：羧化反應是光合作用將二氧化碳轉化為有機化合物的關鍵步驟，通過羧化酶的作用，二氧化碳與一個五碳化合物（如RuBP）結合，形成一個不穩定的六碳化合物，然后迅速分解成兩個三碳化合物（如3-PGA），這個過程將二氧化碳固定下來，并為后續的糖類合成奠定基礎；羧化酶（如RuBisCO）的活性和對二氧化碳的親和力，直接影響著光合作用的速率。

5.       葉片吸光率，葉片透光率，葉室氣體泄露：iFL 是第一個測量葉片吸收率/透光率和葉室泄漏（Flexas 協議）的植物生理學系統，消除了這些可變因素通常引入的潛在誤差。

6.       三種Quenching protocols：Hendrickson model，Kramer Lake model，Puddle model以滿足不同種植物和多樣化的研究需求。

7.       光合儀和熒光儀即可以無縫聯合使用，也可以分開使用。

8.       便攜式設計，體積輕小，全重僅5.2kg。

9.       人體工程學設計，配備舒適型肩帶，攜帶操作非常簡便，可一人單獨操作。

10.    可在惡劣環境下使用，使用內置電池，采用低能耗技術，野外持續工作時間可達8小時。

11.    全部功能都通過彩色觸摸屏進行操作。

12.    可更換SD卡數據存儲設計，幾乎是無限量的存儲能力。

產地

英國