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2025-01-10 17:03:44拉曼及熒光光譜技術應用: 拉曼及熒光光譜技術是一種重要的光譜分析方法。拉曼光譜通過測量散射光頻率的變化，分析物質分子振動和轉動信息，用于物質成分鑒定、結構分析。熒光光譜則基于物質吸收光能后發(fā)出的熒光，研究物質的激發(fā)、發(fā)射特性，用于物質定量分析及熒光標記等。兩種技術廣泛應用于材料科學、生物醫(yī)學、環(huán)境監(jiān)測等領域，具有非破壞性、高靈敏度、快速分析等優(yōu)點，為科研及工業(yè)生產提供有力支持。

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拉曼及熒光光譜技術應用資訊

聚焦|第三屆“逐夢光電”國產光電分析儀器研制與應用研討會議程發(fā)布

第三屆“逐夢光電”國產光電分析儀器研制與應用研討會

 北京卓立漢光儀器有限公司 420
2022-08-10
拉曼及熒光光譜技術應用國產光電分析儀器光電材料

拉曼及熒光光譜技術應用產品

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: 紅外熱成像技術及應用方案; 國外歐洲; 面議; 北京易科泰生態(tài)技術有限公司
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: 凌云光技術 LRA1000 系列拉曼光纖放大器; 國內北京; 面議; 凌云光技術股份有限公司
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: Misa:食品安全檢測表面增強拉曼技術解決方案; 國外歐洲; 面議; 瑞士萬通中國有限公司
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: TruNarc 手持式（拉曼）毒品分析儀; 國外美洲; 面議; 賽默飛化學分析儀器
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: 三級拉曼系統(tǒng); 國外美洲; 面議; 阿美特克商貿（上海）有限公司
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拉曼及熒光光譜技術應用問答

2022-11-15 19:22:49直播預告｜拉曼光譜法及在線拉曼在生物制藥相關領域應用介紹

2023-04-08 09:13:40Spider2000+便攜式二維拉曼成像光譜儀: 1產品簡介Spider2000+便攜式二維拉曼成像光譜儀采用如海光電自主研發(fā)的科研級微型共焦拉曼光譜儀RMS2000作為拉曼內芯，從而使得它擁有高靈敏度、高分辨率、強穿透能力以及較好的抑制熒光干擾能力。優(yōu)化的光路設計可使得拉曼激光光束在通過長焦顯微物鏡后光斑可達到微米級別，可精確采集微米級樣品的拉曼光譜。此外，儀器采用高精度二維自動化移動平臺，可實現自動掃描mapping成像功能。Spider2000+便攜式二維顯微拉曼成像光譜儀配備專門為拉曼系統(tǒng)設計的長焦顯微物鏡，Spider2000+增加上光源反射式照明成像，可通過CCD相機獲得樣品清晰的顯微明場成像，激光經過物鏡后光斑接近衍射極限，克服了普通拉曼系統(tǒng)中收集拉曼信號的焦面稍高于或稍低于實際焦面的問題，并且獨特的共焦式設計使得樣品熒光信號得到有效抑制，從而提高拉曼光譜質量。2產品特點高靈敏度：最低可檢測到0.3%濃度無水乙醇特征峰。高分辨率：6cm-1@25μm狹縫。強大軟件功能：支持mapping自動掃描、數據庫識別等功能。高品質物鏡，光斑可達微米級。高精度二維自動化平臺。3應用領域4產品規(guī)格

2022-11-02 23:50:36兆聲清洗技術原理、優(yōu)勢及應用: 1 兆聲清洗技術背景Schwartzman等人，1993在SC1、SC2清洗時使用了兆頻超聲技術，獲得前所未有的清洗效果，使得該方法在清洗工藝中被廣泛采用，也引發(fā)了對超聲波增強清洗效果的規(guī)律與機理的研究。1995年Busnaina的研究表明，兆頻超聲波去除粒子的能力與溶液的組成、粒子的大小、超聲波的功率及處理時間有關。1997年Olim發(fā)現兆頻超聲去除粒子的效率與粒子直徑的立方成正比，并由此推斷兆頻超聲無法去除0.1μm以下的粒子。但是，兆聲波清洗拋光片可去掉晶片表面上＜0.2μm的粒子，起到超聲波起不到的作用。這種方法能同時起到機械擦片和化學清洗兩種方法的作用。兆聲波清洗方法已成為拋光片清洗的一種有效方法。但是，隨著頻率升高，聲傳播的效率會降低，所以兆聲波清洗技術效果并不是頻率越高越好。目前，一般用的頻率范圍是（700～1000）kHz。2 兆聲波清洗原理簡介聲能在液體內傳播時，液體會沿聲傳播的方向運動，形成聲學流（Acousticstreaming），聲學流是由聲波生產的力和液體的聲學阻力以及其他的氣泡阻力形成的液體的流動的效果，兆聲波清洗就是利用聲能產生的液體流動來去除硅片表面的污染物，其原理見圖1。兆聲波清洗是由高頻（700～1000kHz）的波長短（1.5μm左右）的高能聲波推動溶液做加速運動，使溶液以加速的流體形式連續(xù)沖擊硅片表面，使硅片表面的顆粒等污染物離開硅片進入溶液中，達到去除污染物的目的。隨著聲能的增高，表面張力會下降，這可改善浸潤效果及小顆粒的浸潤。而且，能量越高，聲學流的速度越快，硅片表面被帶走的顆粒也隨之增多反應速率也會升高，這可降低反應時間，同時，也可以降低化學液的濃度。隨著頻率升高，空洞現象的閥值會升高，所以兆聲不會像超聲一樣會產生氣泡而損傷硅片表面。而根據超聲頻率的高低對應的去除污染物顆粒大小的能力，選用的頻率見表1。3 兆聲波清洗技術的特點（1）美國VEＲTEQ公司的M.Olesen.Y.Fan等人研究發(fā)現，兆聲技術有如下特點。能大大降低邊界層的厚度，使其具有清除深亞微米顆粒的能力，可滿足現行工藝以及0.1μm（線寬）技術對清洗工藝的需求。有兆聲時邊界厚度的對比（見圖2）。（2）可以極大的提高清洗效率，從圖3有無兆聲時的清洗效率對比圖中可以看到，當兆聲關閉時，用30s的時間清洗效率只能達到20%，有兆聲時，只需10s的時間清洗效率就可達到99.99%。（3）由于兆聲波清洗可以使用稀釋倍數大的化學液，從而大大減少了化學藥品的用量和消耗，降低了清洗工序的工藝成本，有效減少了化學液的污染，保護環(huán)境。圖3是在極低濃度的化學液中有無兆聲的清洗效果對比圖。由于兆聲波清洗具備以上諸多優(yōu)點，因此使得兆聲波清洗很快成為硅片清洗行業(yè)中廣泛應用于去除微細顆粒的重要手段。4 兆聲波清洗技術在清洗設備中的應用結合常規(guī)的濕法清洗工藝開發(fā)出適合相關工藝階段的兆聲清洗設備，按照這些設備的不同結構，大體可分為兩類，一類是融匯在濕法清洗機兆聲清洗槽或兆聲漂洗槽，它們作為設備的一部分，只完成單個的清洗或漂洗過程。另一類則是以獨立的設備形式出現。這就是兆聲清洗機，該種設備通常配備兩個槽體，一個清洗槽和一個沖洗槽，清洗槽是在兆聲環(huán)境下用化學液來去除硅片表面的微細顆粒及化學污染物等，沖洗槽則是對清洗完的硅片用去離子水進行沖洗，從而達到生產需要的潔凈度。但是由于兆聲傳播是一種介質傳播，聲音傳播中的能量會轉化成介質的動能，因此在使用兆聲清洗的同時會產生兆聲能量的衰減。導致能量衰減的因素，首先是兆波的反射，如圖4所示。兆聲能量的衰減可通過以下公式計算：衰減系數γ可表示為：γ=γ吸收+γ分散；γ分散在液體中，不在計算內。在水液體中，γ吸收系數（dB/m）=0.2F2（MHz）。由此計算可得，在頻率為950kHz時，衰減度約為0.002dB/m；在頻率為40kHz時，衰減度約為0.000003dB/m，在水液體中，兆聲波衰減約為低頻超聲波衰減的1000倍，如圖5所示。因此，在兆聲清洗中，液位不能超過500mm。而在低頻超聲波中，超聲波能量可傳至（1.5～2）m高。安裝時，石英缸底部有一定傾斜角度更利于高頻兆聲波的傳播，由圖7中角度與聲壓的關系可知，當θ=2°時，最有利于兆聲波的傳播。由于聲波傳播時一種介質傳播，因此在不同的頻率下石英缸作為傳遞介質，它的厚度也對兆聲的傳播有一定影響。通過下面公式可以計算出不同介質中聲波的傳播率D：從圖8可見，當厚度t=3mm時，兆聲波在石英中具備更好的傳播率。兆聲發(fā)生器在石英循環(huán)溢流槽中的安裝原理見圖9。5 兆聲清洗技術應用領域由于兆聲波能去除硅片表面的微小顆粒，并且不會對硅片表面造成損傷，近幾年兆聲波清洗被大量的應用在清洗工藝中。兆聲波用在SC－1中，可提高去除顆粒尤其是小顆粒的效果；用在DHF，臭氧水、純水中都能起到增強清洗效果的作用。目前兆聲清洗技術被廣泛應用于液晶、手機鏡片、光學器件照相機鏡頭制造業(yè)，汽車、摩托車制造業(yè)，電子、微電子、電子電器元器件制造業(yè)，五金業(yè)、機械的零件業(yè)，航天、航空清洗精密零部件業(yè)，鐘表、眼境、珠寶制造業(yè)，家電產品制造業(yè)，電鍍業(yè)，鐵路機車造業(yè)等各個行業(yè)。（轉）具體應用涉及：帶圖案或不帶圖案的掩模版和晶圓片Ge, GaAs以及InP晶圓片清洗CMP處理后的晶圓片清洗晶圓框架上的切粒芯片清洗等離子刻蝕或光刻膠剝離后的清洗帶保護膜的分劃版清洗掩模版空白部位或接觸部位清洗X射線及極紫外掩模版清洗光學鏡頭清洗ITO涂覆的顯示面板清洗兆聲輔助的剝離工藝

2024-01-17 16:04:12雜交瘤技術應用、優(yōu)缺點、常見問題解析: 雜交瘤技術又稱細胞融合技術，是將兩個或多個細胞融合成一個。融合后形成的雜交瘤細胞承襲了兩親本細胞的特征。自發(fā)的細胞融合很少發(fā)生，當加入一種融合劑，如：聚乙二醇（常用）、仙臺病毒或溶血卵磷脂后，兩種細胞就可發(fā)生融合。首先是質膜互相融合，形成具有兩個或多個核的異核體，細胞進一步分裂時，核互相融合，形成了雜交細胞。雜交瘤技術優(yōu)缺點：優(yōu)點：與傳統(tǒng)的免疫動物方法制備抗體相比，利用雜交瘤技術可以制備出高純度的單抗，并且可以進行單克隆抗體的大量生產。缺點：a.操作步驟繁瑣。b.利用雜交瘤技術生產出的單克隆抗體多為鼠源性，而鼠源性抗體在應用中有諸多問題，例如被人類免疫系統(tǒng)所識別，產生人抗鼠抗體( HAMA）反應、在人體循環(huán)系統(tǒng)中很快被清除等。雜交瘤技術應用：①診斷應用：單克隆抗體在疾病診斷中發(fā)揮了重要作用，其優(yōu)點在于診斷準確且無交叉反應，例如在乙型肝炎及潛伏的乙型肝炎病毒的診斷中，單克隆抗體能顯著減少假陰性的漏診。②治-療載體：單克隆抗體也可作為治-療疾病的載體。通過與抗腫瘤藥物結合，單克隆抗體能在體內選擇性集中攻擊腫瘤細胞，具有靶向性，從而減少對正常組織的損傷并減輕抗-癌藥物的副作用。因此，載藥單克隆抗體被譽為“生物導-彈”。③異種蛋白質問題：目前大多數單克隆抗體為鼠-鼠型，對于人體來說屬于異種蛋白質，容易引起排異反應，限制了其在治-療中的應用。④人-人型單克隆抗體的研究：為了解決排異問題，研究者正在努力研發(fā)人-人型單克隆抗體，以利于其在治-療中的廣泛應用。雜交瘤技術常見問題解析： ①電融合和PEG融合的區(qū)別？PEG化學融合是利用聚乙二醇分子能夠改變細胞膜結構的特性來實現細胞融合的過程。聚乙二醇可以使兩個細胞接觸點質膜的脂質分子發(fā)生疏散和重組，兩個細胞接觸部位的質膜由于相互親和以及彼此的表面張力作用，從而發(fā)生細胞融合。電融合則是先通過高頻交流電壓，使細胞成串珠狀排列，實現點接觸；然后施加方波脈沖，擊穿兩個細胞接觸部位的質膜，質膜脂質分子發(fā)生重組，同時由于細胞表面張力作用，完成細胞融合。電融合法比PEG融合法有明顯的優(yōu)點：細胞融合率高，有利于雜交瘤的篩選；電脈沖擊穿對細胞的損傷小，有利于融合后細胞的生長增殖；可直接觀察融合過程；便于有目的地控制選擇融合條件。 ②為什么要推薦進行2~3輪有限稀釋獲得穩(wěn)定的雜交瘤細胞株？陽性單克隆細胞的獲得通常進行至少2輪有限稀釋，原因主要考慮兩點。第一，有限稀釋過程中，大多數是通過實驗者在顯微鏡下觀察細胞團狀態(tài)來判定是否是單克隆，存在一定的主觀經驗值，至少進行兩輪有限稀釋可以增加判斷的準確性；第二，雜交瘤細胞由兩個細胞融合而成，存在基因的不穩(wěn)定性，連續(xù)2輪有限稀釋，客觀上增加了篩選中細胞培養(yǎng)時間，有利于淘汰不穩(wěn)定的雜交瘤細胞株。 ③為什么要使用核酸免疫？重組蛋白由于免疫靶向明確、劑量可控等優(yōu)勢，通常作為動物免疫階段的首-選免疫原。但有些重組蛋白因為表達純化困難，很難大量獲得并用于動物免疫；另外，重組蛋白與天然樣本之間存在或多少的結構差異。而核酸免疫，跳過了蛋白表達純化的過程，成功避開了蛋白生產的難題，通過核酸體內表達的蛋白結構也更加接近天然蛋白，故而可以作為重組蛋白免疫的有效補充手段。但核酸免疫的免疫劑量很難判斷，整體免疫效價也會普遍低于蛋白和多肽免疫。 ④除弗氏佐劑之外，免疫佐劑還有哪些？免疫佐劑是指那些同抗原一起或預先注入機體內能增強機體對抗原的免疫應答能力或改變免疫應答類型的輔助物質。佐劑的免疫生物學作用是增強免疫原性、增強抗體的滴度、改變抗體產生的類型、引起或增強遲發(fā)超敏反應等。除經典的弗氏佐劑外，各類不同功能的佐劑也層出不窮，比較常見的有：1）無機佐劑，如磷酸鋁佐劑、氫氧化鋁佐劑；2）生物類佐劑，如以細菌胞壁或產物為主要組成的佐劑；3）具有佐劑活性的細胞因子類，如GSF、IL1、IL2、IFN -γ等；4）人工合成佐劑，如cpG等。 ⑤雜交瘤融合后主克隆接種96孔細胞培養(yǎng)板數量通常是多少？融合后的主克隆細胞接種96孔細胞培養(yǎng)板的數量與融合效率和脾細胞多少有密切關系。PEG化學融合后的主克隆，通常一只小鼠的脾細胞可以接種8-15塊96孔細胞培養(yǎng)板；電融合因為融合效率大大提高，通常一只小鼠的脾細胞可以接種30~50塊96孔細胞培養(yǎng)板。更多雜交瘤技術開發(fā)平臺詳情可以關注：https://cn.sinobiological.com/services/platform/hybridoma-development 義翹神州：蛋白與抗體的專業(yè)引領者，歡迎通過百度搜索“義翹神州”與我們取得聯系。

2022-03-15 13:43:41手持拉曼快速識別食用油種類: 食用油幾乎存在于任何食品中，另外在化妝品、護膚品的生產中也起著重要作用。通常，脂肪和油的鑒定是通過大型實驗設備，并在實驗室中完成，這無形中增加了使用者的成本。因此，尋找一種方便、準確的方法來識別各種脂肪和油的材料十分必要。拉曼光譜快速識別食用油種類拉曼光譜是評估脂肪和油的理想技術，因為碳-碳雙鍵和單鍵都會發(fā)出強烈的拉曼信號。通過實驗表明，瑞士萬通手持式拉曼光譜儀 Mira P 可準確識別各種不同食用油的身份。Mira P 配備了主成分分析（PCA）法，該方法可從測得的 P 值對結果做出判斷，十分適用于光譜差異非常小的情況下對不同的脂肪和油進行識別。創(chuàng)建訓練集和識別PCA 模型的有效性完全取決于訓練集，因此每種油的訓練集基于至少30個樣品，并包括測試條件的所有合理變化：激光功率、積分時間、樣品附著、照明條件和溫度等。訓練集建立后，分別對樣品進行識別。例如，特級初榨橄欖油在玉米油、菜籽油、純橄欖油等訓練集進行驗證。結果與討論每種油都在其對應訓練集內進行了精確驗證。p值＞0.10時，即顯示 P，表示通過驗證0.05＜p值＜0.10時，用#表示，但不會出現假陽性p值＜0.05時，即表示不通過驗證參考文獻使用瑞士萬通 Mira P 手持式拉曼光譜儀配合 PCA 分析可對食用油進行簡單、快速的識別，讓客戶和生產商對產品質量充滿信心。1. Korifi (2011) J. Raman Spec. 42: 15402. Yang et al. (2001) J. of the American Oil Chem. Soc. 78: 8893. Yang (2005) Food Chem. 93: 25