- 2025-01-21 09:32:41生物分子相互
- 生物分子相互通常指的是生物體內各種分子之間的相互作用，這些分子包括蛋白質、核酸、糖類、脂質等。這些相互作用是生命活動的基礎，涉及信號傳導、代謝調控、細胞識別與黏附等多個方面。例如，蛋白質與DNA的相互作用調控基因表達，蛋白質之間的相互作用形成復雜的信號網絡。研究生物分子相互有助于揭示生命現象的本質，對疾病診斷、藥物研發等具有重要意義。
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生物分子相互問答
- 2019-08-19 17:20:42生物分子相互作用分析儀P4SPR之蛋白質-抗體相互作用
- 介紹免疫分析是一種用于臨床研究、診斷測試和學術研究等領域中生物化學標記物是否存在和含量的檢測技術。盡管目前存在幾種免疫分析的測定方法,但它們都依賴于抗體與其靶蛋白之間的特異性結合相互作用。抗體-蛋白質結合動力學和強度攜帶有該系統的獨特信息。這可以使用 SPR 作為免疫分析形式來收集這些重要的信息。 盡管 SPR 是一種能夠快速跟蹤蛋白質組學研究和藥物發現的強大的分析技術，但其高昂的成本和復雜性限制了其在學術機構中的大量應用。 Affinité的P4SPRAffinité的P4SPR設備的簡單、低成本且易于操作等特點降低了SPR應用的障礙。 緊湊的P4SPR,其外形尺寸與一個A4書本相當，可以在實驗室工作臺上很容易地設置，并在幾分鐘的培訓中由任何人 (從本科生到宇航員,高級化學家到周末科學家)操作。P4SPR 的堅固設計提供了從幾分鐘到幾個小時的獨特的靈活測定時間，以適應廣泛的生物分子相互作用動力學。 Affinité的技術已通過前列腺癌(PSA / anti-PSA)、酶檢測(β-乳糖酶)、免疫球蛋白等一系列蛋白質-抗體相互作用得到驗證。它適用于無標記形式的 ELISA 型分析。我們的防污技術可在復雜的生物流體(包括血清和血漿)中提供高信噪比。Affinité將滿足您對蛋白質-抗體相互作用的監測需求。 Cluster of Differentiation 64 / IgG Fab Fab修飾的 SPR 芯片上 CD64 的滴定曲線 SPR生物分析儀P4SPR簡要介紹：便攜4通道表面等離子體共振儀（P4SPR）可以在任何需要的地方提供高質量的表面等離子體共振SPR數據。其專有的光學設計沒有移動部件，使其更加緊湊和堅固。此外，P4SPR建立在Z先進設備中的基準SPR技術基礎上：薄金屬膜傳感器。使用USB供電的P4SPR進行的每次實驗分析都會同時進行三次測量樣品并記錄高精度數據的參考信號。您可以使用TraceDrawer或喜歡的數據處理軟件快速處理文本文件中的輸出數據，以提取定性和定量信息如濃度、結合、選擇性、動力學和親和力等。大多數SPR應用目前都是針對生物分子的相互作用。革新性SPR分析儀P4SPR使SPR解決方案更容易為現有和潛在用戶所用，同時也正在開發新興應用如測量和監測小分子和納米粒子。 購買P4SPR分析儀時，包含的物品如下：l P4SPR儀器（1）l USB線纜（1個USB 2.0 mini-B，1個USB 2.0 micro-B）l P4SPR操作軟件l 金（Au）芯片（10）l PDMS流體通道（3）l 硬質塑料外殼l 導管和連接器l 帶有P4SPR控制軟件的USB密鑰l TraceDrawer生物分子分析許可證（可選） 技術規格規格參數物理尺寸（L×W×H）175 × 155 × 55 mm，6.9 × 6.1 × 2.2 inch重量＜ 1.3千克（2.9磅）光源多色光源微流體池4通道PDMS流動池體積＜20 μL樣品體積大于50 μL靈敏度2750 nm/RIUCV系數（3通道）＞0.6%折射率分辨率1μ RIU折射率范圍1.30 – 1.39親和力范圍（蛋白質）10^-10 ~ 10^-5 M 濃度范圍（生物分子和小分子）10^-15 ~ 10^-3 M電源要求USB供電（＜200 mA）計算器和平臺要求Window XP/7/8/10，有2個USB端口
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- 2019-05-30 11:06:05ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處介紹Ⅰ
- ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處提高靈敏度 將TFA（三氟乙酸）用作肽類和蛋白質反相分離的流動相添加劑。 該添加劑通常被用于改善肽類和蛋白質復雜混合物的峰形和分離度。 如下圖所示，在流動相中使用0.1％TFA可以使填充有活性固定相的色譜柱產生與由超惰性固定相制備的新一代色譜柱相當的峰寬。 然而，隨著TFA濃度降低至0.01％以及Z終的0.005％，超惰性相上的峰寬保持不變，但活性固定相上的峰寬會發生變形。 使用極低水平TFA分析肽類和蛋白質的能力有利于采用質譜法進行高靈敏度檢測。TFA可與多肽形成復合物合并增強選擇性。然而，該相同的復合作用會降低質譜儀的靈敏度。用于肽類和蛋白質分析的ACE 300?色譜柱 蛋白質 條件 色譜柱：ACE 5 C18-300, 250 x 4.6mm流速：1.0ml/min溫度：環境 流動相：A. 0.1% TFA（溶于水中） B. 0.1% TFA（溶于乙腈中），30分鐘內 5%-70% B檢測：UV, 280nm化合物1. 核糖核酸酶A 2. 細胞色素C 3. 全鐵轉鐵蛋白4. 脫輔基肌紅蛋白 肽類 條件 色譜柱：ACE 5 C18-300, 250 x 4.6mm流速：1.0ml/min溫度：環境 流動相：A. 0.1% TFA（溶于水中）B. 0.1% TFA（溶于乙腈中），25分鐘內10%-40% B檢測：UV, 220nm化合物1. 甘氨酸-酪氨酸2. 催產素3. 血管緊張素II 4. 神經降壓素 靈敏度和峰形，隨TFA的濃度而變化 色譜柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300?流動相：A：TFA（溶于水中） B： 溶于乙腈中的TFA（按照上述說明為％TFA），37.5分鐘內10％-55％B。 流速：1.5mL/min檢測：UV 200nm化合物1. 甘氨酸-酪氨酸2. 催產素3. 血管緊張素II 4. 神經降壓素ACE 5 C18-300超惰性硅膠 Vydac 218TP低純度“活性”硅膠 隨著TFA濃度的降低，低純度硅膠色譜柱（右圖）顯示性能急劇下降。 由超惰性硅膠制成的色譜柱（如ACE）會在TFA濃度降低時保持性能。 備注：比較性分離物不代表所有應用。
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- 2019-05-30 11:06:05ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處介紹Ⅱ
- ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處優化選擇性TFA和其他流動相添加劑與肽類和蛋白質的復合能力可用于調節選擇性并改善分離度。如下圖所示，將TFA濃度從0.1％降低至0.01％可使血管緊張素II和III實現分離。 在超惰性ACE色譜柱的情況下，隨著分離度的顯著改善，峰形和靈敏度保持恒定。在Vydac色譜柱（填充有更具活性的固定相）的情況下，峰形被嚴重破壞。 選擇性，隨TFA的濃度而變化 色譜柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300?流動相：A：TFA（溶于水中）B: 80％TFA（溶于乙腈中），20％TFA（溶于水中），（按照上述說明為％TFA），15分鐘內25％-40％B流速：1.0 mL/min 檢測：UV 215nm化合物： 1.血管緊張素II 2.血管緊張素III 3.血管緊張素I ACE 5 C18-300超惰性硅膠 Vydac 218TP低純度“活性”硅膠 通過降低TFA濃度來改善分離度。由低品質硅膠制成的色譜柱顯示其性能降低。 備注：比較性分離物不代表所有應用。
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- 2019-05-30 11:05:57ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處介紹Ⅲ
- ACE色譜柱超惰性固定相對生物分子反相HPLC的益處增加PH范圍 大多數生物分子是帶電荷的。 肽類和蛋白質帶有多種電荷。從小分子的經驗來看，已流動相pH可以成為改變保留值并因此而優化帶電化合物分離度的有力工具。 肽類也是如此。 再次以使用血管緊張素II和III作為實例，下圖顯示在pH=2的條件下，ACE超惰性色譜柱或填充有更具活性固定相的色譜柱上這兩種肽未實現分離。 通過將pH增加至7，這兩種色譜柱則均能提供良好的分離度。 然而，盡管ACE超惰性色譜柱保持了良好的峰形，但填充低純度硅膠的色譜柱顯示其峰形較差和性能損失。 在極性化合物的許多反相應用中觀察到了這種現象。 在中等pH值時，硅醇相互作用更為普遍，因此峰拖尾在活性固定相上變得更加明顯。流動相pH對分離度的影響 色譜柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300?流動相：pH 2 A：0.1% TFA（溶于水中） B: 0.1% TFA（溶于乙腈中）pH 7 A: 10mM NH4OAc（溶于水中） B: 乙腈 15分鐘內25%-40% B流速：1.0 mL/min檢測：UV 215nm化合物：1.血管緊張素II 2.血管緊張素III 3.血管緊張素IACE 5 C18-300超惰性硅膠 Vydac 218TP低純度“活性”硅膠 調節流動相的pH是提高選擇性的有力工具。只有基于超純硅膠的色譜柱才能在更高的pH值下保持性能。 備注：比較性分離物不代表所有應用。
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- 2018-11-28 09:49:39生物分子互作分析系統樣品怎么制備
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