- 2025-01-21 09:32:41生物大分子
- 生物大分子是指在生物體內(nèi)作為活性成分存在的高分子化合物，主要包括蛋白質(zhì)、核酸和多糖等。蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，具有多種多樣的功能；核酸是遺傳信息的攜帶者，分為DNA和RNA兩種；多糖則是生物體內(nèi)重要的能量儲存物質(zhì)和結(jié)構(gòu)物質(zhì)。這些生物大分子在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的生物學(xué)功能，如催化反應(yīng)、傳遞信息、構(gòu)建細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，是生命體系復(fù)雜性和多樣性的基礎(chǔ)。
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生物大分子資訊
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- 中國空間站已在軌開展百余項(xiàng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用試驗(yàn)
- 自中國載人空間站建造以來，空間應(yīng)用系統(tǒng)已在軌開展了百余項(xiàng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用試驗(yàn)，上行載荷及實(shí)驗(yàn)樣品近1.8噸，隨載人飛船返回6批次近百件樣品，重量近100公斤，主要包括金屬及合金材料、功能晶體。
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- 東曹生物2021年再度榮獲“科學(xué)儀器行業(yè)耗材試劑類領(lǐng)軍企業(yè)”
- 今后，東曹生物將繼續(xù)專注于生物大分子分離純化這一細(xì)分市場，全心全意在產(chǎn)品、技術(shù)、應(yīng)用和服務(wù)上精耕細(xì)作，為客戶和社會貢獻(xiàn)力量。
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- 2021年度項(xiàng)目指南生物大分子動態(tài)修飾與化學(xué)干預(yù)重大研究計(jì)劃
- 提升我國生物大分子動態(tài)修飾的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用性研究的綜合實(shí)力，及其在國際化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域和生物醫(yī)學(xué)前沿研究中的地位;同時，造就一支學(xué)科深度交叉、具有國際影響力的化學(xué)生物學(xué)科研隊(duì)伍。
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- QSense用戶會議精彩回放 | 使用QCM-D解讀復(fù)雜生物大分子的相互作用
- 耗散型石英晶體微天平技術(shù)(QCM-D) 是一種用于表征固液界面上復(fù)雜生物大分子相互作用的高靈敏度工具。在本次演講中，Jackman博士將介紹兩個生物大分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的應(yīng)用案例，并討論QCM-D數(shù)據(jù)分析的不同策略。
生物大分子文章
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- 2025版《中國藥典》新方法：AUC如何成為生物藥大分子的“質(zhì)量雷達(dá)”
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生物大分子問答
- 2022-02-25 15:13:27萌新必看! 生物大分子液相色譜分離技術(shù)讀本【電子書】
- 近年來隨著以治 療性蛋白、肽、核酸及疫苗等生物藥的廣泛應(yīng)用，對此類生物大分子的分離、解析、評價技術(shù)水平也提出了更高的要求。生物大分子的分離手段多種多樣，例如：鹽析、有機(jī)溶劑沉淀法、液相色譜法、電泳等方法。其中，高效液相色譜法在分辨率、選擇性、分離速度方面具有明顯優(yōu)勢。液相色譜法不僅適用于天然產(chǎn)物，還廣泛應(yīng)用于重組蛋白和合成核酸的研發(fā)、抗體藥物生產(chǎn)中的純化及質(zhì)量管理等。 在這本《生物分離讀本》中，我們對分析這些生物大分子樣品時所采用的液相色譜分離模式的原理、特點(diǎn)及實(shí)際應(yīng)用案例進(jìn)行了詳細(xì)介紹。希望對您的分析工作有所幫助。掃描下方二維碼即可在線瀏覽電子書
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- 2023-06-21 16:19:22大分子藥物生物分析中的主要應(yīng)用技術(shù)
- 生物大分子藥物目前主要包括治 療性蛋白藥物與核酸藥物等，隨著生物技術(shù)的迅速發(fā)展，生物大分子已被普遍用以治 療腫瘤、本身免疫系統(tǒng)疾病和遺傳代謝病等多種疾病。生物治 療藥物在臨床和商業(yè)上的成功引起了行業(yè)內(nèi)對其開發(fā)的日益重視，需要高質(zhì)量的生物分析來支持這些藥物的開發(fā)。與常規(guī)藥物一樣，評估大分子藥物的安全性和有效性需要徹底了解其藥代動力學(xué)（PK）、藥效學(xué)（PD）、毒代動力學(xué)（TK）以及免疫原性等特征。在藥物與機(jī)體相互作用中，PK是研究機(jī)體對藥物的處置作用，而PD和TK是分別研究藥物對機(jī)體有益/有害的效應(yīng)。PD/PK和PK/TK的相互關(guān)系是藥物藥理學(xué)評價的核心。FDA、NMPA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求藥物進(jìn)入臨床前必須證明其有效性和安全性，臨床前和臨床研究均需要研究藥物的PK，同時FDA建議對免疫原性風(fēng)險檢測最 好在IND階段和臨床I期開展。因此，建立好的PD/PK/TK等生物分析方案對于大分子藥物的臨床前及臨床分析評價極為重要。與小分子藥物相比，大分子藥物具有分子量大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、細(xì)胞外基質(zhì)不容易透過、使用量低、身體易溶解等特性，其生物分析充滿挑戰(zhàn)。生物大分子藥物與傳統(tǒng)小分子藥物的藥代動力學(xué)特征比較（藥學(xué)進(jìn)展 ，2018年8期 ）傳統(tǒng)的生物分析方法通常依賴于基于小分子檢測的液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)和基于生物制劑的配體結(jié)合分析（ligand-binding assay，LBA)），目前這兩種方法也用于抗體等生物藥的生物分析中。在現(xiàn)在的創(chuàng)新藥物中，還有mRNA、病毒載體、細(xì)胞治 療產(chǎn)品等，這些藥物本質(zhì)上并非蛋白質(zhì)藥物，因此qPCR、流式細(xì)胞術(shù)、成像技術(shù)等手段也越來越多地用于生物藥的生物分析中。01、基于配體結(jié)合分析生物分析中基于配體結(jié)合分析LBA是一種常用的分析工具，用于根據(jù)與其他生物分子的相互結(jié)合作用（binding interaction），定量測定生物分子（目標(biāo)分析物，Analyte）在生物體液中的濃度，主要包括酶聯(lián)免疫(ELISA)等。目前ELISA是生物制藥行業(yè)使用最廣泛的配體結(jié)合式（LBA）檢測平臺，它一直以來都是蛋白質(zhì)定量分析最常用的技術(shù)，現(xiàn)在大多數(shù)生物標(biāo)志物的商業(yè)檢測試劑盒都是基于ELISA的。這項(xiàng)技術(shù)對于某些臨床前生物分析的應(yīng)用仍然很有吸引力，比如血清單克隆抗體的PK。但是ELISA操作復(fù)雜、測試運(yùn)行時間長，采用自動化平臺可縮短分析人員操作的時間， 提高工作效率。丹納赫生命科學(xué)旗下貝克曼庫爾特的Biomek i7自動化工作站結(jié)合美谷分子儀器的SpectraMax i3 多功能酶標(biāo)儀，可以自動化地對樣本進(jìn)行高通量的ELISA操作，大大避免實(shí)驗(yàn)誤差及重復(fù)的人工勞動。自動化工作站進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)流程自動化工作站進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)的結(jié)果02、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)LC-MS/MS與LBA 相比，LC-MS/MS 在生物分析中的優(yōu)勢在于可以提供快速的方法開發(fā)和驗(yàn)證、高特異性和高重現(xiàn)性，還可以實(shí)現(xiàn)多種分析物同時定量。另外，LC-MS/MS 方法也更容易在不同的分析物類別和基質(zhì)之間轉(zhuǎn)移。但是靈敏度、樣品制備、方法開發(fā)和定量準(zhǔn)確度相關(guān)的難題也亟需解決。丹納赫生命科學(xué)旗下SCIEX開發(fā)了一種通用的混合LBA和LC-MS/MS兩種技術(shù)的工作流程，該工作流程結(jié)合了這兩種技術(shù)的優(yōu)勢，可用于蛋白質(zhì)藥物的PK分析。該方法檢測阿達(dá)木單抗在小鼠血漿中的濃度，先用磁珠方法進(jìn)行免疫親和性樣品的制備，然后將阿巴利單抗標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行消化后進(jìn)入TripleTOF? MS系統(tǒng)進(jìn)行肽圖譜分析，用以選擇蛋白質(zhì)定量的特征性肽段。在QTRAP 6500+系統(tǒng)進(jìn)行定量分析后，50 到 10000 ng/mL 的線性關(guān)系可達(dá)0.99763，定量限為50 ng/mL。LC-MS/MS方法的前處理流程阿達(dá)木單抗的提取離子色譜圖 SCIEX QTRAP? 6500+ 系統(tǒng)03、qPCR技術(shù)qPCR法是常用的分析核酸藥物表達(dá)量的一種方法，其定量下限可以達(dá)到pg/mL甚至fg/mL，這可以極大增強(qiáng)藥物在體內(nèi)暴露的檢測時間。此外，RT-qPCR使用的樣本量極少，只需要幾微升血漿樣本或1毫克組織即可滿足分析需求，減少了對珍貴樣本的使用，而且能夠使用384孔板實(shí)現(xiàn)對樣本的高通量分析。然而獲得信號特異、低背景的qPCR結(jié)果也非易事，丹納赫生命科學(xué)旗下IDT埃德特的雙淬滅熒光探針，在靠近報告基團(tuán)9bp左右的位置增加一個中間淬滅基團(tuán)，為FRET作用中提供了一個能量的“中轉(zhuǎn)站”，拉近了能量傳遞中每個基團(tuán)間的距離，從而提高了熒光淬滅率降低了背景信號。IDT 雙淬滅熒光探針示意圖（藍(lán)色序列片段即為雙淬滅熒光探針）在過去20年中，新型治 療方式的出現(xiàn)改變了生物分析領(lǐng)域的現(xiàn)狀，導(dǎo)致了一系列技術(shù)的發(fā)展和成熟。在發(fā)現(xiàn)階段以及藥物開發(fā)的臨床前和臨床階段，健全的生物分析方法非常重要，這將有助于開發(fā)更安全、更有效的藥物，同時減少開發(fā)的時間和成本。丹納赫生命科學(xué)一系列先進(jìn)的生物分析工具和方法能夠有效幫助應(yīng)對創(chuàng)新藥物復(fù)雜結(jié)構(gòu)和不同作用機(jī)制對PK、PD和免疫原性評估提出的重大挑戰(zhàn)。
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- 2018-12-11 09:48:58生物大分子都含有碳?xì)溲鹾偷姆N元素對嗎
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- 2017-12-15 03:21:57四大類生物大分子的聯(lián)系是什么
- 四大類生物大分子的聯(lián)系是什么... 四大類生物大分子的聯(lián)系是什么 展開
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- 2018-01-01 01:23:51高中生物.關(guān)于脂質(zhì)是不是生物大分子.脂質(zhì)是以碳鏈為
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