
- 2025-01-10 17:04:37全多孔硅膠色譜柱
- 全多孔硅膠色譜柱是一種高效分離和廣泛適用的色譜柱。它采用全多孔硅膠作為固定相,具有高比表面積和優異的吸附性能。該色譜柱適用于多種化合物的分離和分析,如有機物、無機物和生物大分子等。其分離效率高、重現性好,能夠滿足不同實驗需求。全多孔硅膠色譜柱在化學分析、藥物研發、環境監測等領域具有廣泛應用。
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全多孔硅膠色譜柱資訊
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- 應用文集|128篇精選ShimNex CS C18 應用,一柱解決
- 今天我們一起來揭秘全多孔硅膠色譜柱中特色的一個產品——ShimNex CS C18。首先,我們先來剖析一下影響分離方面的色譜柱參數的影響。
全多孔硅膠色譜柱產品
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全多孔硅膠色譜柱問答
- 2022-04-24 16:42:23納米多孔氧化鋁
- 本品為化學法合成的白色球形粉末,無重金屬、 無放射性元素。物理指標①晶相 γ相②AI2O3含量 ≥99.9③ 介孔 0.38④ 原晶粒度 50-60納米化學指標①本品用于噴墨打印紙的涂層, 為紙張提高光澤。②増加涂料的耐磨性,具有助流、 提高上粉率、防結塊等特點應用范圍①導熱硅膠②電子灌封膠③粉末涂料公眾號搜索粉體圈,聯系報價。聯系方式:400-869-9320轉8990更多信息進入店鋪查看:https://www.360powder.com/shop.html?shop_id=1727
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- 2023-02-21 16:13:51為什么我們要關心色譜柱內徑?
- 相信很多色譜分析員都知道,改變色譜柱內徑將對許多變量產生直接影響,包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對強注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產生等多方面問題。市面上的液相色譜柱的內徑有4.6 毫米、3.0 毫米、2.1 毫米等等多種選擇,那么,為什么會有這么多內徑規格呢,下面恒譜生帶您了解。一:內徑對柱色譜有什么影響? 在柱色譜法中,樣品物質在流動相的幫助下穿過柱子。它們根據與固定相的相互作用進行分離,從而產生不同的保留時間。換句話說,可以根據流動相和固定相之間相互作用的類型以及它們通過色譜柱所需的時間來分離和檢測分子。那么,柱徑如何符合方程式的呢?可以想象,更大的直徑使流動相更容易通過。相反,較窄的列意味著這樣做需要更長的時間??梢岳斫鉃檫@對敏感性有連鎖反應,花在色譜柱上的時間越少意味著靈敏度越低,而時間越長則靈敏度越高。因此,較寬的直徑通常會導致較低的靈敏度,而較窄的直徑則與較高的靈敏度相關。其實樣本量也會有影響,較寬的色譜柱需要更大的樣品和更多的溶劑才能進行分析,而窄的色譜柱可以使用較小的樣品和較少的溶劑作為流動相。 當然,選擇色譜柱并不是只有內徑這一種因素,色譜柱的長度和它們能夠承受的壓力也可能不同。從長度開始,這可以產生與直徑類似的效果。較短的色譜柱可縮短分析時間從而降低靈敏度。而較長的色譜柱會增加分析時間并改善結果?;谝陨纤觯茱@然長而窄的色譜柱會提供更加優越的結果,因為它會增加分析時間、提高靈敏度并且不需要更大的樣品。但是,推動流動相通過色譜柱需要更大的壓力。色譜柱只能承受一定程度的壓力,而泵需要能夠提供足夠的壓力,因此在選擇時也需要考慮這一點。在泵的出口和進樣閥之間可以安裝在線過濾器,是能夠用來過濾流動相中的雜質和固體顆粒,保護液相系統的正常運行的一種過濾型色譜耗材。在液相色譜系統中,恒譜生在線過濾器可以很大程度上地減少泵、混合器和管路在流動相中輸送過程中所產生的堵塞、損壞儀器等情況出現。二:為什么要使用不同直徑的色譜柱? 有兩個主要優勢:其一是減少流動相消耗,其二是減少峰體積。如果將流速調整為恒定線速度,如HPLC柱徑改變時保留時間應相同,因此樣品運行時間將保持不變。如果運行時間相同且流速降低,則將使用較少的流動相。峰體積(以體積表示的峰寬)隨著色譜柱橫截面積的減小或直徑變化的平方而下降。這轉化為成比例的更高的峰,假設相同質量的樣品可以加載到色譜柱上,這可能是正確的,也可能不是正確的。因此,假設注入相同質量的樣品,從 4.6 毫米內徑的色譜柱換成 2.1 毫米的色譜柱應該會將峰寬減少五倍,并將峰高增加相同的量。 當柱直徑發生變化時,對流速進行必要的改變以保持恒定的線速度是相當簡單的。減小柱徑有助于節省溶劑和提高檢測限。但是對于較小直徑的色譜柱,可能會觀察到系統性能的下降。從故障排除的角度來看,很容易將系統性能不佳歸咎于色譜柱本身,而真正的罪魁禍首可能是 LC 系統的柱外體積。對柱外效應的相對不敏感是填充直徑 5 μm 顆粒的4.6 mm × 150mm 色譜分析柱可能在未來許多年內仍然是常規 LC 工作的主力色譜柱的原因之一。 今天恒譜生分享的知識先到這啦,希望對您的工作有所幫助!
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- 2022-10-12 11:37:52Webinar | 10月18日 多孔材料表征技術論壇第二彈
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- 2024-08-21 09:54:58elisa出現全板空白的原因
- elisa出現全板空白的原因 ELISA實驗中出現全板空白的原因主要包括以下幾個方面: 試劑問題:試劑盒在運輸、保存期間放置的溫度過高,時間過長,導致抗原、抗體效價下降,酶的活力降低;試劑盒已經超出保存的有效期,抗原抗體效價下降,酶的活性降低。? 操作問題:漏加或者誤加試劑,如忘記加酶、忘記加顯色液、酶或顯色液污染失效等。? 樣本問題:樣本存在內源性干擾物質,樣本溶血、貯存過久、凝集不全、被細菌污染等。? 設備問題:洗板液配制中出現問題,如量筒不干凈含HRP酶物;洗滌液配制有誤等。具體原因分析: 試劑問題:試劑盒在運輸、保存期間放置的溫度過高,時間過長,導致抗原、抗體效價下降,酶的活力降低;試劑盒已經超出保存的有效期,抗原抗體效價下降,酶的活性降低。 操作問題:漏加或者誤加試劑,如忘記加酶、忘記加顯色液、酶或顯色液污染失效等?! 颖締栴}:樣本存在內源性干擾物質,樣本溶血、貯存過久、凝集不全、被細菌污染等。設備問題:洗板液配制中出現問題,如量筒不干凈含HRP酶抑制物;洗滌液配制有誤等?! 〗鉀Q方法: 檢查試劑:確保試劑在有效期內使用,避免高溫存放;檢查試劑是否有過期或失效的情況。?13規范操作:嚴格按照操作規程進行,避免漏加或誤加試劑;每次加液前核對標簽,確保無誤。 處理樣本:避免樣本溶血、污染、過久儲存等現象;檢查樣本中是否存在內源性干擾物質。 設備檢查:使用干凈的器皿配制試劑,確保洗滌液正確配制;校正溫育箱溫度,確保溫育時間和溫度足夠。
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- 2021-12-24 11:51:37一文了解逗點多孔過濾板
- 得益于多孔塑料和精密注塑兩大技術平臺的應用,逗點生物多孔過濾板一經推出就得到各方好評,目前已廣泛應用于蛋白純化、樣品制備、質譜分析等多種樣品前處理。這些過濾板專為高通量應用而設計,不同孔徑的高純度UHMW-PE篩板可滿足復雜樣本的過濾需求,且與多種自動化液體處理設備兼容,是固液相過濾分離的品質之選。產品特性微米以上級別過濾滿足各類復雜樣本過濾需求,過濾性能優越符合ANSI/SBS標準由高純度、具有生物惰性的聚丙烯注塑而成,產品尺寸符合標準便于自動化操作提供互補適配的收集板,可配合正負壓及離心機使用高精度自動化生產穩定可靠,交付快速,大大提高樣品通量及反應的平行處理效率如何選擇逗點生物過濾板家族規格多、品類全、交期短,提供不同體積、孔徑及裙板形狀等配置,可根據您的具體應用進行適配。菌液過濾板【產品亮點】專用于過濾菌液粘稠樣本【推薦產品】004905-1:96孔過濾板、1.0mL/孔004905-4:96孔過濾板、1.5mL/孔微孔過濾板【產品亮點】各個微孔單獨封裝濾膜配合可取下的導流板和收集板,實現無縫整合【推薦產品】M0096-PTFE-H-45:96孔微孔過濾板、50-250μL、親水性PTFE、0.45μmM0096-PTFE-22:96孔微孔過濾板、50-250μL、有機系PTFE、0.22μm多孔過濾板【產品亮點】篩板精選粒徑均一的UHMW-PE原材料燒結而成不同孔徑的篩板可滿足復雜樣本的過濾需求【推薦產品】004901-5:96孔過濾板、1.0mL/孔、1個5μm篩板/孔004902-20:96孔過濾板、1.5mL/孔、1個20μm篩板/孔
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