- 2025-01-10 10:50:40洗面奶配方還原
- 洗面奶配方還原是通過化學分析手段，確定洗面奶中各成分的種類和比例。主要方法包括色譜分析、質譜分析、核磁共振等科學儀器分析方法。該服務在化妝品研發、質量控制、仿制產品開發等領域具有廣泛應用。通過配方還原，企業可以了解競品或樣品的配方組成，為產品開發和改進提供參考。您是否有關于科學儀器的具體需求或問題，特別是在化學分析、化妝品研發或相關應用領域？
資源：1293個 瀏覽：34次展開
洗面奶配方還原相關內容
洗面奶配方還原資訊
-
- 洗面奶配方還原及成分鑒定
- 洗面奶配方還原，洗面奶成分鑒定，洗面奶組成成分名稱及配比檢測
洗面奶配方還原產品
產品名稱
所在地
價格
供應商
咨詢
- 洗面奶固形物測定儀 日化品固形物檢測儀
- 國內 廣東
- 面議
-
深圳市艾瑞斯儀器有限公司
售全國
- 我要詢價 聯系方式
- 還原過濾器
- 國外 美洲
- 面議
-
上海希言科學儀器有限公司
售全國
- 我要詢價 聯系方式
- 鋅粉還原柱 50x4.6mm
- 國內 北京
- ￥1009.4
-
北京迪科馬科技有限公司
售全國
- 我要詢價 聯系方式
- 還原硫辛酸
- 國外 美洲
- 面議
-
默克化工技術（上海）有限公司
售全國
- 我要詢價 聯系方式
- 還原硫辛酸
- 國外 美洲
- 面議
-
默克化工技術（上海）有限公司
售全國
- 我要詢價 聯系方式
洗面奶配方還原問答
- 2023-08-01 10:37:41PE板配方分析_配比還原_配方還原_含量化驗測試
- PE板是一種常用的塑料制品，廣泛應用于建筑、電子、工藝品等領域。而PE板的質量要求和配方分析是保證產品穩定性和性能的關鍵因素之一。本文將從PE板配方分析、配比還原、配方還原和含量化驗測試四個方面來闡述PE板質量控制的重要性。一、PE板配方分析PE板的配方是指確定其材料成分及配比的工程技術要求。配方的合理性與否將直接影響到PE板的質量和性能。在進行配方分析時，需首先確定需要的性能指標，如強度、硬度、耐磨性等。然后，通過對原材料的選擇和配比進行合理搭配，以滿足產品需求。同時，需要考慮原材料的穩定性和可靠性，確保PE板的使用壽命和安全性。二、配比還原的重要性配比還原是指通過分析已生產PE板的成分和性能，以便確定配方的定量比例。配比還原是對配方的核查和修正，通過定量還原已生產PE板的成份，可以查找出配方不準確或不合理的地方，為后續產品的改進提供依據。只有通過嚴格的配比還原，才能保證PE板產品的穩定性和可靠性。三、配方還原的必要性配方還原是根據已有的成品PE板來確定其配方。通過對已有PE板的成分和性能分析，可以推斷出其配方的組成并進行合理解釋。配方還原能為產品的產業鏈提供有力的依據，從而提高生產效率和降低成本。配方還原也是對配方的再優化，在保留原有性能的基礎上，進一步提高PE板的技術指標，滿足用戶的需求。四、含量化驗測試的意義含量化驗測試是對PE板產品進行定性和定量分析的手段，是保證產品質量和性能穩定的重要環節。通過含量化驗測試，可以對PE板中各成分的含量進行準確測定，確保產品符合相關標準。同時，還可以根據測試結果進行質量控制和生產改進，提高產品的一致性和穩定性。——成都中科溯源配方技術：羅工13458673265（同W信）綜上所述，PE板配方分析、配比還原、配方還原和含量化驗測試是保證PE板質量穩定性和性能的關鍵環節。只有通過對配方的合理分析和優化，以及配比的準確還原和含量的精確測試，才能生產出高質量的PE板產品。作為材料制品，PE板的質量控制至關重要，對應用領域的安全和可靠性有著重要影響。因此，企業必須高度重視配方分析與還原、含量化驗測試等環節的工作，以提升產品競爭力和市場口碑。
70人看過
- 2023-08-01 10:45:34EVA熱熔膠棒成分分析_配比還原_配方化驗_含量測試
- EVA熱熔膠棒是一種常見的膠粘劑材料，廣泛應用于家庭、工業和商業領域。它具有優異的粘接性能和耐久性，廣泛用于粘接和封裝各種材料。為了保證熱熔膠的性能穩定和質量可靠，對熱熔膠棒進行成分分析、配比還原、配方化驗和含量測試非常重要。本文將從這四個方面展開討論。一、成分分析成分分析是熱熔膠棒質量控制的基礎。EVA是熱熔膠的主要成分之一。此外，熱熔膠還包含增塑劑、增稠劑、附著劑和抗氧化劑等輔成分。成分分析通過對熱熔膠棒樣品進行一系列物理和化學測試來確定各成分的含量。通過成分分析，可以為后續的質量控制提供準確的數據支持。二、配比還原配比還原是確定熱熔膠配方準確性的重要步驟。熱熔膠棒的配方包括各種成分的比例和添加量。通過配比還原實驗，可以驗證熱熔膠棒配方是否符合規定標準。這涉及到精確稱量每個成分，并按照規定的比例進行混合。配比還原實驗還可以幫助確定熱熔膠棒配方中不同成分對粘接性能的影響，為后續的質量改進提供參考。三、配方化驗配方化驗是熱熔膠棒制造的關鍵環節。通過配方化驗，可以確定熱熔膠棒的配方。這涉及調整各種配方成分的比例，以實現理想的粘接性能。配方化驗通常包括試驗和評價各種藥物成分的相容性、可塑性、粘度和固化速度等。通過配方化驗，可以確定的配方組合，提高熱熔膠棒的性能和質量。四、含量測試含量測試是評估熱熔膠棒質量的關鍵環節。各種成分的含量直接影響熱熔膠棒的粘接性能和耐久性。含量測試可以通過物理和化學方法來進行。物理方法包括熔融指數測試和熔點測試等，可以用來確定主要成分的含量和熔點范圍。化學方法包括紅外光譜分析和質譜分析等，可以確定各種成分的含量和結構。通過含量測試，可以有效控制熱熔膠棒的質量，確保其滿足特定的應用要求。——成都中科溯源配方技術：羅工13458673265（同W信）總結起來，EVA熱熔膠棒的成分分析、配比還原、配方化驗和含量測試是確保熱熔膠棒質量穩定和性能可靠的關鍵步驟。這些步驟可以幫助制造商確定熱熔膠棒的成分和性能，并為質量控制和質量改進提供科學依據。有關質量的關注每個行業都非常重要，而有關熱熔膠棒的質量檢測也是如此。通過深入了解和應用這些技術，我們可以生產出更好、更穩定的熱熔膠棒，滿足各種應用的需求。
87人看過
- 2023-05-08 11:15:36大麥若葉凝膠軟糖最佳制作配方的研究
- 研究開發功能性食品是食品工業一個非常重要的發展方向。 隨著人們生活水平的提高， 能夠增強免疫力、 輔助調節亞健康狀態、 預防疾病的功能性食品越來越受到消費者的喜愛。大麥若葉粉富含維生素、 膳食纖維和微量元素，同時還含有包括超氧化物歧化酶在內的數十種生物活性酶， 具有獨特的谷香與青草香， 口感清潤爽口 ，是一種理想的藥食同源食品。“遼寧農業職業技術學院"以蔗糖、麥芽糖、明膠、大麥若葉粉和檸檬酸為原料，探究大麥若葉凝膠軟糖的制備配方。通過單因素和正交實驗確定較佳配方：明膠添加量5%，檸檬酸添加量2%，大麥若葉粉添加量0.3%，蔗糖∶麥芽糖1∶1。依此配方制得的軟糖酸甜適口，質地均勻，色澤純正，蘊含淡雅茶香味，對產品進行干燥失重和還原糖指標檢驗，產品理化指標符合行業標準要求。質地檢測儀器：TMS-PRO型質構儀 美國FTC測定參數：彈性、硬度、黏性、粘聚性、咀嚼性。
127人看過
- 2023-04-18 10:25:01低真空下的高效光催化二氧化碳還原反應
- 1. 文章信息標題：High-efficiency photoreduction of CO2 in a low vacuum中文標題： 低真空下的高效光催化二氧化碳還原反應頁碼：15389-15396DOI：10.1039/d2cp00269h 2. 期刊信息期刊名：Physical Chemistry Chemical PhysicsISSN：1463-90842021年影響因子：3.945分區信息： 二區TOP（升級版）涉及研究方向： 物理化學、化學物理、生物物理化學 3. 作者信息：作者是 Yuxin Liu (劉鈺鑫) 。通訊作者為 Shuai Kang (康帥)、Zhuofeng Hu (胡卓鋒)、Wenqiang Lu (陸文強)。4.實驗儀器：CEL-SPH2N/PAEM文章簡介：利用太陽光進行光催化反應制備綠色清潔能源是非常誘人的技術。加之，如今人們依賴化石能源給大氣中排放了過多的CO2。將CO2在光的作用下轉換成可燃燒的CO、CH4或者其他碳氫化合物是一個兩全其美的方法。CO2是一個很穩定的分子，許多研究關注制備高效、穩定的光催化劑來提高CO2還原性能，這些研究主要通過擴展光響應范圍、加快電荷輸運、增加活性位點、選擇性吸附CO2等。但是，光催化CO2反應目前面臨的一個大問題是，不管用哪種催化劑，反應的產物還是太少，不能在現實中實施。然而，反應中CO2的實際用量很少，每克催化劑每小時大約只用毫摩爾級的CO2，但是絕大部分研究在大氣壓下純二氧化碳中進行。我們認為，在合適的CO2含量中研究CO2還原反應是很有意義的。因此，我們用常規TiO2作為光催化劑，在低真空下研究了光催化CO2的反應效率。如下圖1，實驗表明低真空氣氛有助于提高光催化CO2反應性能。在低濃度CO2（10%）中，低真空下反應的CH4產率提高了100倍，純CO2中的CH4產率也提高了大約18倍。通過質譜檢測，反應生成的CH4來源于CO2而不是雜質等的其他物質。圖1(a)不同氣壓下CH4產率,(b)-80kPa和大氣壓下CH4產率對比.(c)用13CO2反應得到的13CH4的質譜譜線.催化反應的穩定性在實際實施中舉足輕重，我們測試了在低真空下反應四個循環（圖2a）和連續反應24小時（圖2b）的情況，實驗表明，CH4產率和選擇性均穩定。24小時后，CH4產率在低真空下是3.4umol，在大氣壓下是0.9umol.我們用XPS分析了在不同氣壓下的催化反應過程（圖2c-d）。低真空下，反應3.5小時，催化劑表面COH*飽和，一直持續到反應24小時（有CH4生成）；而在大氣壓下，反應3.5小時的COH*很少量，反應24下時催化劑表面的COH*才逐漸飽和（如圖2e）。圖2 低真空下光催化CO2反應的穩定性測試.(a)循環測試,(b)連續測試.測試前后催化劑表面COOH*和CO*的(c)C1s變化情況和(d)定量分析,(e)COH*的演變圖.我們分析了低真空下光催化CO2反應的機理。如圖3a，TiO2吸收了光子產生電子，這些光電子一部分與CO2反應生成CO和CH4。檢測到的光電流是電子-空穴再結合和表面吸附物質導致的電子湮滅這兩者的競爭結果導致。在低氣壓下，后者被抑制，體現出增大的光電流（如圖3b）,這有助于CO2的還原反應。另外，大氣中的氣體分子由于布朗運動能促進CO從催化劑表面的脫附，不利于CH4的生成（如圖3c）。大氣中的氣體分子也會占據催化劑表面的位點，導致CO-不易與-H結合，阻礙CH4的生成（如圖3d）。圖3低真空下光催化CO2反應的機理分析.(a)TiO2的能帶結構,(b)不同氣壓下的光電流對比，(c)布朗運動對反應的影響,(d)活性位點抑制.為了驗證低真空下光催化CO2反應性能提高，我們用Pt-TiO2催化劑研究了光催化CO2反應，結果如圖4。低真空下，CH4產率是1.47umol，選擇性是94.71%；而大氣壓下，CH4產率是0.83umol，選擇性是81.14%。圖4低真空下光催化CO2反應的驗證.(a)Pt-TiO2的CH4產率,(b)不同Pt含量的CH4產率對比.總之，研究表明氣壓對光催化CO2還原反應有很大的影響,低真空下光催化CO2反應性能有所提高。不論在純CO2中還是在低濃度CO2（10%）中，這個結論依然成立。性能增強主要來源于低真空下光電子能更好的聚集、布朗運動較弱、有更多的活性位點。我們認為這種從工程學角度來提高光催化CO2的反應效率是有效且普適的策略，能為光電催化CO2還原反應和其他反應提供有價值的參考。
169人看過
- 2023-05-17 13:40:03AccuSizer 顆粒計數器用于蛋白質配方篩選和 USP <787> 測試
- 全文共 1386 字，閱讀大約需要 5 分鐘AccuSizer? 自動顆粒計數分析儀可用于蛋白質配方優化，最 大程度地減少蛋白質聚集并執行 USP 亞可見顆粒物質測試。簡介動態光散射 (DLS) 是檢測蛋白質粒徑的標準工具，但該方法不提供濃度信息。AccuSizer? 單粒子光學傳感技術 (SPOS) 系統可用于檢測聚集蛋白粒徑和濃度，可測量150nm以上的聚集蛋白濃度。圖 1 顯示了單抗產品熱應激前后的 Nicomp? DLS 結果。加熱后的結果（藍色）顯示了高分辨率的多峰結果，包括從~150 nm開始的較大的聚集峰。AccuSizer 無法檢測到 10 nm 的顆粒，但可以提供 >150 nm聚集蛋白的定量數據。在這項研究中，AccuSizer FX Nano 用于研究各種配方穩定化學物質如何影響NIST標準蛋白質的最 終聚集狀態。AccuSizer FX Nano也可用于 USP 亞可見顆粒物測試1。材料使用的蛋白質是 NIST 標準物質 8671，批號 14HB-D002，NIST mAb，人源 IgG1k 單抗2。在Nicomp動態光散射(DLS)系統上，使用35mw激光二極管源，APD檢測器測量蛋白質的初次粒徑。在配備兩個傳感器的AccuSizer FX Nano SIS系統上測量蛋白質聚集體:LE-400; 0.5 – 400 μm 和 FX Nano; 0.15 – 10 μm.SIS進樣器提供精確的樣品體積，最 小進樣量低至100 μL且可回收。iFormulate3（圖 2）板預裝了配方，由 DoE 設計用于合理的配方開發，用于測試配方的聚集水平。評估了蛋白配方的四個主要影響因素；pH、離子強度、緩沖液和穩定劑濃度。使用的 iFormulate 板測試了以下影響因素：? pH：5 – 7.6? 離子強度：0 – 200 mM NaCl? 海藻糖穩定劑：0 – 10 %? 緩沖液濃度：10 – 50 mM方法將 NIST mAb 解凍并稀釋至 1 mg/mL，將 160 μL 過濾的去離子水添加到 iFormulate 板的每個孔中。每孔加入40 μL NIST mAb。將培養皿置于60°C(剛好低于蛋白質熔點)的烤箱中24小時。使用 AccuSizer 顆粒計數器分析每個孔。將>0.15 μm(總)和>0.53 μm的顆粒計數數據提交給iformula，由iformula進行數據分析和穩定性建模。結果數據使用帕累托分析方法處理，帕累托分析方法在多影響因素下十分有效。帕累托分析給出了影響因素排名和影響因素之間的相互作用。圖 3 和圖 4 分別顯示了 >0.15 μm 和 >0.53 μm 的帕累托分析。顏色表示配方變量對增加的顆粒計數的相對重要性，藍色 = 重要，灰色 = 臨界，紅色 = 不太重要。下面的結果顯示了不同條件下聚集效應的 3D 響應曲面圖。這種設計空間提供了通過檢測在兩個粒徑范圍內顆粒濃度的方法，以此來確定可最 大限度減少聚集配方。圖 5 和圖 6 顯示了在保持緩沖液和 NaCl 濃度不變的情況下，改變 pH 值和穩定劑（海藻糖）的結果。圖5 pH值和穩定劑的影響>0.15μm圖6 pH值和穩定劑的影響>0.53μm圖 7 和圖 8 顯示了不同 NaCl 和穩定劑（海藻糖）濃度的結果，同時保持緩沖液濃度穩定且 pH 值從 5.91 略微變化到 6.3。圖7 NaCl和穩定劑的作用>0.15μm圖8 NaCl和穩定劑的作用>0.53μm然后對這些結果以及此處未顯示的其他結果進行整理，圖9和圖10顯示了最 小粒子數優化圖。圖9 顆粒最 小化圖>0.15μm圖10 顆粒最 小化圖>0.53μm結論此處顯示的結果表明，可最 大程度減少顆粒計數并因此減少蛋白質聚集的最 佳化學制劑為：pH = 6.1 – 6.3NaCl = 40 – 70 mM海藻糖 = 7 – 8%緩沖液 = 50 mMAccuSizer也可用于在≥10和25μm的條件下進行USP＜787＞測試，并可使用A2000 USP微孔板分析儀實現自動化。
229人看過
滬公網安備 31011502008050號