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2025-08-04 11:31:53ImageXpress Pico 自動(dòng)化細(xì)胞成像分析系統(tǒng)
1.快速啟動(dòng) 基于圖片導(dǎo)覽式的 CellReporterXpress 軟件,并通過極少的訓(xùn)練,每個(gè)人都能使用 ImageXpress Pico 系統(tǒng)來成像和分析您的**個(gè)圖像。 2.應(yīng)用廣泛,不于細(xì)胞計(jì)數(shù) 使用預(yù)配置模板來擴(kuò)展細(xì)胞計(jì)數(shù)之外的檢測(cè),以執(zhí)行許多常用的細(xì)胞成像和分析方案,例如凋亡和線粒體檢測(cè)。 3.高性價(jià)比成像 減輕去ZX實(shí)驗(yàn)室/平臺(tái)進(jìn)行樣本檢測(cè)的麻煩。個(gè)人實(shí)驗(yàn)室可承擔(dān)的高性價(jià)比系統(tǒng)可讓您在自己的實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)上輕松地進(jìn)行自動(dòng)成像和分析。

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無標(biāo)記活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)-Q-Phase
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日本高砂 活細(xì)胞成像用流體系統(tǒng)GS-10
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2022-11-15 17:23:36ibidi活細(xì)胞成像|為什么要用活細(xì)胞成像來研究細(xì)胞的5大理由!
  細(xì)胞生物學(xué)是生命科學(xué)的一門學(xué)科。顧名思義,它致力于研究生物。單憑這一事實(shí)就足以成為研究細(xì)胞自然生存狀態(tài)的理由。當(dāng)然,活細(xì)胞成像還有其他深層次的原因。在本篇文章中,我們列舉了用延時(shí)顯微鏡研究活細(xì)胞是有意義的五大很好的理由。    背景    活細(xì)胞成像允許在一定時(shí)間內(nèi)在顯微鏡下對(duì)細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)觀察。各種顯微鏡技術(shù)適用于活細(xì)胞成像:例如,可以采用無標(biāo)記的技術(shù),如相差,DIC,或干涉測(cè)量法,也可以依靠熒光顯微鏡,利用熒光標(biāo)記標(biāo)記和可視化細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)、分子或蛋白質(zhì)。當(dāng)然,活細(xì)胞成像也面臨挑戰(zhàn),在建立活細(xì)胞圖像實(shí)驗(yàn)時(shí)需要考慮某些要求。最重要的是,必須確保顯微鏡配備了一個(gè)stage top 培養(yǎng)箱,能夠提供理想的環(huán)境,使細(xì)胞在一段時(shí)間內(nèi)保持存活和健康。 圖1.A:活細(xì)胞成像過程中需要考慮和控制的環(huán)境參數(shù)  圖1.B:倒置顯微鏡的臺(tái)頂培養(yǎng)箱示意圖    參數(shù)和環(huán)境條件是此類實(shí)驗(yàn)的重要部分,我們將在以后的公眾號(hào)中討論。如果您有興趣,可以在本篇文章中查看更多相關(guān)內(nèi)容。在此我們已經(jīng)介紹了基本知識(shí),接下來我們將繼續(xù)深入探討為什么您應(yīng)該使用活細(xì)胞成像來研究您的細(xì)胞:     1.避免固定過程中的人工制品    細(xì)胞通常在顯微鏡觀察前固定(如免疫熒光),以保存在逼真的狀態(tài)。多年來,許多不同的化學(xué)和物理程序已被優(yōu)化和建立,以保持原始樣品的質(zhì)量。然而,固定過程會(huì)對(duì)細(xì)胞造成損害(當(dāng)然在這個(gè)過程之后,它們會(huì)死亡),并不可逆轉(zhuǎn)地改變其組織、結(jié)構(gòu)和形態(tài)(細(xì)胞器收縮、蛋白質(zhì)定位錯(cuò)誤等)。然而,活細(xì)胞成像可以讓我們研究活細(xì)胞。這意味著他們應(yīng)該展示他們的自然形態(tài),這仍然會(huì)受到熒光標(biāo)簽、激光等的影響,但這就像環(huán)境條件一樣,是一個(gè)不同的狀況。    2.觀察和分析動(dòng)態(tài)過程    活細(xì)胞成像使我們能夠觀察整個(gè)細(xì)胞群、單個(gè)細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平的動(dòng)態(tài)事件。當(dāng)固定細(xì)胞將其鎖定在特定時(shí)間點(diǎn)的特定(行為或結(jié)構(gòu))狀態(tài)時(shí),對(duì)活細(xì)胞的顯微鏡觀察可以洞察整個(gè)動(dòng)態(tài)過程。基于功能性細(xì)胞的檢測(cè),如損傷和遷移(圖2)或趨化實(shí)驗(yàn)是活細(xì)胞成像應(yīng)用的很好的例子。這些分析使得研究細(xì)胞對(duì)化學(xué)(趨化性)或機(jī)械(傷口愈合)刺激的反應(yīng)成為可能。     圖2:使用ibidi Stage Top孵育系統(tǒng)的活細(xì)胞成像顯示了傷口愈合和遷移試驗(yàn)中MCF7細(xì)胞的間隙閉合。相差;10倍物鏡。    3.實(shí)時(shí)跟蹤細(xì)胞變化    活細(xì)胞顯微鏡是實(shí)時(shí)了解細(xì)胞隨時(shí)空變化的一種有價(jià)值的方法,而不是依賴于固定細(xì)胞的端點(diǎn)的分析結(jié)果。通過使用延時(shí)視頻顯微鏡對(duì)細(xì)胞進(jìn)行更長(zhǎng)時(shí)間的跟蹤,可以捕捉到結(jié)構(gòu)重排的動(dòng)態(tài)(如圖3,感受趨化刺激后細(xì)胞骨架的極化), 或使用固定細(xì)胞可能會(huì)錯(cuò)過的瞬時(shí)細(xì)胞性活動(dòng)(如,有絲分裂期間的染色體分離)。    圖3:應(yīng)用趨化梯度后,表達(dá)LifeAct的原代樹突狀小鼠細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白動(dòng)力學(xué)的活細(xì)胞成像   4. 研究單分子動(dòng)力學(xué)、定位和相互作用    先進(jìn)熒光標(biāo)記和成像技術(shù)的發(fā)展,如光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)(FRAP)、熒光壽命成像顯微技術(shù)(FLIM)和熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(FRET),使活細(xì)胞成像過程中單分子定位、動(dòng)力學(xué)和相互作用的觀察和分析成為可能。    FRAP可以測(cè)量活細(xì)胞內(nèi)熒光標(biāo)記分子和蛋白質(zhì)的遷移率。FLIM通過測(cè)量附著的熒光團(tuán)的壽命來提供有關(guān)細(xì)胞分子分布及其環(huán)境的信息。    利用FRET,人們可以通過檢測(cè)兩個(gè)分子在納米級(jí)相互接近時(shí)所附熒光團(tuán)的相互作用來測(cè)量活細(xì)胞中兩個(gè)分子的直接相互作用。    5. 從單個(gè)實(shí)驗(yàn)中獲取更多信息    總的來說,如果您進(jìn)行活細(xì)胞成像,您可以從單個(gè)實(shí)驗(yàn)中獲得比從固定細(xì)胞成像更多的信息。這是因?yàn)榛罴?xì)胞成像使人們能夠跟蹤分子動(dòng)力學(xué)和動(dòng)力學(xué),并提供了您感興趣的一個(gè)更大、更全面的細(xì)胞過程圖像。    對(duì)固定樣本的分析通常只提供某個(gè)細(xì)胞性活動(dòng)的快照,而跟蹤整個(gè)動(dòng)態(tài)過程使人們能夠從單個(gè)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量更多參數(shù),并得出更多不同的結(jié)論。    如您有興趣了解更多關(guān)于活細(xì)胞成像的知識(shí),請(qǐng)關(guān)注我們公眾號(hào)活細(xì)胞成像應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容。也可以向我們索要相關(guān)資料。    活細(xì)胞成像應(yīng)用相關(guān)內(nèi)容:                 
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2022-08-17 10:05:32什么是活細(xì)胞成像,怎樣才能得到一張好的活細(xì)胞成像圖
?  什么是活細(xì)胞成像?  活細(xì)胞成像(live cell imaging)統(tǒng)稱為捕捉活的、活動(dòng)狀態(tài)的細(xì)胞圖像的技術(shù),這些細(xì)胞圖像可以是單個(gè)靜態(tài)圖像,也可以是延時(shí)系列圖像。相應(yīng)地,活細(xì)胞成像的應(yīng)用可以分為兩大類:? 細(xì)胞在自然狀態(tài)下的圖像記錄。? 實(shí)時(shí)觀察和記錄細(xì)胞、組織或整個(gè)生物體的動(dòng)態(tài)過程。?  觀察分析活細(xì)胞時(shí)面臨的挑戰(zhàn)  ? 在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)采集大量信息。? 要保持細(xì)胞保存在可調(diào)節(jié)培養(yǎng)環(huán)境氣體濃度和溫度(在很多情況下)的培養(yǎng)室中。? 激發(fā)光源會(huì)損害活細(xì)胞。? 細(xì)胞焦面漂移,無法聚焦。? 需要使用配備有軟件或硬件控制自動(dòng)對(duì)焦的成像儀器來避免這種情況。Revolution全自動(dòng)顯微鏡成像系統(tǒng)Revolution全自動(dòng)顯微鏡成像系統(tǒng)部件高度集成內(nèi)置,節(jié)省空間,避免繁瑣調(diào)試及維護(hù);觸屏式操控觀察工作站,界面直觀簡(jiǎn)潔,易于學(xué)習(xí),方便使用。Revolution全自動(dòng)顯微鏡成像系統(tǒng)的光源采用高能LED光源,自動(dòng)熒光切換把光毒降低。▌智能化全自動(dòng)多功能系統(tǒng):? TimeLapse延時(shí)攝影:可以根據(jù)設(shè)定在特定時(shí)間內(nèi)完成特定間隔時(shí)間和特定的拍照張數(shù)。? 獨(dú)有的Hyperscan快速成像:30幀高速成像,可以在幾秒鐘內(nèi)完成上百張照片的采集。? Multi-well Point孔板導(dǎo)航成像:不限定孔位大小,只需輸入?yún)?shù)就可以自動(dòng)完成多孔或單孔采集。? Focus Map自定義多點(diǎn)聚焦:可以自動(dòng)完成不同層面的自動(dòng)聚焦。? Z-Stacking多層掃描大景深成像:完成多層面大景深成像。? DHR智能實(shí)時(shí)數(shù)字化降噪:實(shí)時(shí)完成反卷積計(jì)算,得到清晰圖像。▌ECHO INCUBATOR為活細(xì)胞觀察提供一個(gè)穩(wěn)定而靈活的培養(yǎng)環(huán)境ECHO INCUBATOR采用緊湊的一體式設(shè)計(jì),方便用戶快速安裝和拆卸。箱體結(jié)構(gòu)透明和大型前置開門設(shè)計(jì),可為用戶提供清晰的觀察視野并方便操作樣本。采用無風(fēng)扇對(duì)流加熱和循環(huán)熱空氣方案,在消除振動(dòng)的同時(shí)并可防止外部灰塵進(jìn)入您的樣品和儀器光學(xué)元件。提供穩(wěn)定的細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境,確保適合的細(xì)胞培養(yǎng)條件,使細(xì)胞處于zuijia生長(zhǎng)狀態(tài)。
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2022-09-14 17:10:12新推出的ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加熱孵育系統(tǒng)|活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)的理想解決方案
  您是否正在計(jì)劃進(jìn)行活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)?您想以最高質(zhì)量獲得令人驚嘆的延時(shí)圖像嗎?新的ibidi Stage Top Incubators – Silver Line活細(xì)胞工作站是您的理想解決方案。  優(yōu)勢(shì):    Universal Fit:易于安裝在倒置顯微鏡上    出色的成像:帶有xyz穩(wěn)定性的高端顯微鏡    精確控制:由于改進(jìn)的動(dòng)態(tài)濕度調(diào)節(jié),無蒸發(fā)或冷凝    由德國設(shè)計(jì)和制造  物鏡加熱器 Objective Heater    防止樣品冷卻:在高分辨率活細(xì)胞成像期間(例如,使用油或水浸泡)保持樣品確定和穩(wěn)定的溫度    技術(shù)特點(diǎn):    具有可控的溫度、濕度、CO2/O2 ,用于倒置顯微鏡上進(jìn)行長(zhǎng)期活細(xì)胞成像的stage top孵育系統(tǒng)    易于安裝在每個(gè)帶有多孔板支架的倒置顯微鏡上    由于連續(xù)電流的熱調(diào)節(jié)(最小溫度/z-position波動(dòng)),顯微成像期間的最高聚焦穩(wěn)定性    由于加熱板的夾緊機(jī)構(gòu),顯微鏡載物臺(tái)上的xy穩(wěn)定性最高    通過動(dòng)態(tài)、濕度控制的反饋調(diào)節(jié)(ibidi 的專利濕度控制)以及在樣品旁進(jìn)行的精確測(cè)量(集成在加熱蓋中濕度傳感器)來防止在 Incubation Chamber內(nèi)蒸發(fā)    還提供用于缺氧和耗氧實(shí)驗(yàn)的 CO2和 O2控制:ibidi Stage Top Incubator Slide/Dish, CO2 /O2 – Silver Line    由于最佳的熱量分布,在Incubation Chamber的加熱蓋上無干擾冷凝的精美圖像    與ibidi Objective Heater Universal(需另購)一起使用時(shí),適用于高分辨率油浸顯微鏡    適用于微分干涉對(duì)比 (DIC) 顯微鏡和 TIRF    含帶leveling option的載玻片支架,可用于腔室載玻片、通道載玻片和蓋玻片,以及所有 ibidi μ-Slides(詳見操作說明)    含帶leveling option的培養(yǎng)皿支架,可用于具有不同壁高的35 mm dishes培養(yǎng)皿,μ-Dish 35mm,high 和μ-Dish 35mm, Low    含外部溫度傳感器(如:用于在系統(tǒng)校準(zhǔn)期間測(cè)量樣品的溫度)    準(zhǔn)確穩(wěn)定的CO2和O2氣體孵育    使用加壓氣體產(chǎn)生氣流(無振動(dòng))    提供可選的氣壓發(fā)生器(當(dāng)無法獲得加壓空氣時(shí))    減少電纜數(shù)量,易于操作    含用于遠(yuǎn)程控制和數(shù)據(jù)記錄的 IncuControl 軟件    應(yīng)用:    1、 ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加熱孵育系統(tǒng)非常適合需要顯微鏡生理?xiàng)l件的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)。    結(jié)合ibidi氣體控制系統(tǒng)和ibidi加熱系統(tǒng),可以精準(zhǔn)控制顯微鏡上的溫度、濕度和CO2/O2水平等基本參數(shù),以獲得可重復(fù)的結(jié)果,比如:    趨化性實(shí)驗(yàn)    血管生成實(shí)驗(yàn)    細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)    傷口愈合實(shí)驗(yàn)    增殖實(shí)驗(yàn)    流動(dòng)檢測(cè)下的細(xì)胞培養(yǎng)    缺氧和耗氧實(shí)驗(yàn)(僅限ibidi Stage Top Incubator Slide/Dish,CO2 /O2 – Silver Line)    2、 ibidi Stage Top Incubators – Silver Line加熱孵育系統(tǒng)針對(duì)需要額外聚焦穩(wěn)定性的高分辨率成像應(yīng)用進(jìn)行了優(yōu)化,比如:    TIRF    熒光顯微鏡    共聚焦顯微鏡    DIC顯微鏡    油浸顯微鏡  ibidi Stage Top Incubators – Silver Line 加熱孵育系統(tǒng)工作原理    細(xì)胞對(duì)環(huán)境的變化做出敏感的反應(yīng)。溫度、濕度/蒸發(fā)和 CO2 /O2水平等因素顯著影響細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。因此,在活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)期間保持顯微鏡載物臺(tái)上的最佳條件以實(shí)現(xiàn)生物學(xué)相關(guān)和可重復(fù)的結(jié)果至關(guān)重要。     ibidi Stage Top Incubators – Silver Line 加熱孵育系統(tǒng)結(jié)合了ibidi Heating System – Silver Line加熱系統(tǒng)和 ibidi Gas Incubation System – Silver Line氣體控制系統(tǒng)。    ibidi加熱系統(tǒng)為高分辨率活細(xì)胞顯微鏡創(chuàng)造穩(wěn)定和均勻的溫度。適用于多孔板的通用安裝框架的倒置顯微鏡載物臺(tái)。當(dāng)放置在ibidi加熱Chamber中時(shí),在顯微鏡上進(jìn)行活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)期間,細(xì)胞培養(yǎng)容器將保持穩(wěn)定、確定的溫度。    ibidi氣體控制系統(tǒng)為像ibidi加熱系統(tǒng)的stage top孵育系統(tǒng)提供濕潤(rùn)且富含CO2的空氣。氣體混合物通過stage top孵育系統(tǒng)連續(xù)沖洗,確保碳酸氫鹽緩沖液的最大濕度和最佳pH值。    對(duì)于缺氧實(shí)驗(yàn), ibidi Stage Top Incubators, CO2/O2 – Silver Line加熱孵育系統(tǒng)可以精確控制細(xì)胞培養(yǎng)容器中的氧氣水平。周圍O2水平可以控制在1%~21%的范圍內(nèi),很容易適應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求。  訂購信息:
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2019-08-19 17:24:22微流控用于活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)
利用微流控技術(shù)在微流控芯片通道內(nèi)進(jìn)行實(shí)時(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)很多生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的工作人員來講是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)和機(jī)會(huì),通過該技術(shù)可以大規(guī)模的降低實(shí)驗(yàn)耗材消耗,提高實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)化效率,模擬實(shí)際生物環(huán)境下的細(xì)胞生長(zhǎng)行為等。在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中,活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)都具有較大的應(yīng)用前途,那么現(xiàn)在有沒有一款或一套合適的儀器來做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)兀看鸢甘怯械模珽lveflow微流控灌注套裝(Perfusion Pack)結(jié)合ALine公司的Microslides便可以完成細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。本文介紹的活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)具有以下優(yōu)勢(shì)(1)不再有介質(zhì)耗盡        該系統(tǒng)使用連續(xù)灌注,為細(xì)胞創(chuàng)造穩(wěn)定的環(huán)境,無需任何手動(dòng)操作。(2)實(shí)時(shí)藥物接觸        注入多達(dá)10種不同的液體。編程注射序列并自動(dòng)化您的實(shí)驗(yàn)以便獲得更好的重復(fù)性。適用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和藥物篩選。(3)沒有剪切應(yīng)力        MicroSlides旨在避免對(duì)細(xì)胞施加剪切應(yīng)力,細(xì)胞不直接進(jìn)入流動(dòng)。細(xì)胞培養(yǎng)可以兼容的生物ADHERENT MAMMALIAN CELLSYEASTSWORM EMBRYOS細(xì)胞培養(yǎng)用的實(shí)驗(yàn)儀器組件細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)裝置連接示意圖Tip:介質(zhì)或藥物切換還可以進(jìn)行培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換以使細(xì)胞暴露于不同的藥物或條件。Tip:不再有氣泡可以在MicroSlide之前添加氣泡捕集器,以確保氣泡不會(huì)進(jìn)入芯片。如何使用微流控活細(xì)胞灌注套裝?1、在開始實(shí)驗(yàn)之前,用70%乙醇沖洗MicroSlide,儲(chǔ)液器以及所有導(dǎo)管和連接器以確保無菌。請(qǐng)確保在生物安全罩下執(zhí)行以下所有步驟以避免污染。2、用培養(yǎng)基填充儲(chǔ)液器并將儲(chǔ)液器連接到流量控制器3、將儲(chǔ)液池連接到MicroSlide如何填充MicroSlide?1、將MicroSlide連接到Perfusion Pack后,如圖所示傾斜設(shè)備。使用Elveflow智能界面軟件ESI激活壓力泵直到全部的三個(gè)儲(chǔ)液槽都被填充1/4后再關(guān)閉壓力泵。2、用微量移液管向每個(gè)孔中加入10-30μL樣品3、從MicroSlide上取下粘合劑襯墊并用蓋子密封,然后用拇指壓下密封蓋子。如何在芯片上進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)?在實(shí)驗(yàn)過程中,MicroSlide和儲(chǔ)液器可放置在培養(yǎng)箱或環(huán)境室內(nèi),而OB1和流量傳感器則留在室外。可以使用較長(zhǎng)的導(dǎo)管將儀器放在培養(yǎng)箱的外面,如下圖所示。
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2019-08-19 17:21:08Elveflow微流控灌注套-用于活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)
利用微流控技術(shù)在微流控芯片通道內(nèi)進(jìn)行實(shí)時(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)很多生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的工作人員來講是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)和機(jī)會(huì),通過該技術(shù)可以大規(guī)模的降低實(shí)驗(yàn)耗材消耗,提高實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)化效率,模擬實(shí)際生物環(huán)境下的細(xì)胞生長(zhǎng)行為等。在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中,活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)都具有較大的應(yīng)用前途,那么現(xiàn)在有沒有一款或一套合適的儀器來做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)兀看鸢甘怯械模珽lveflow微流控灌注套裝(Perfusion Pack)結(jié)合ALine公司的Microslides便可以完成細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。本文介紹的活細(xì)胞成像的細(xì)胞培養(yǎng)具有以下優(yōu)勢(shì)(1)不再有介質(zhì)耗盡該系統(tǒng)使用連續(xù)灌注,為細(xì)胞創(chuàng)造穩(wěn)定的環(huán)境,無需任何手動(dòng)操作。(2)實(shí)時(shí)藥物接觸注入多達(dá)10種不同的液體。編程注射序列并自動(dòng)化您的實(shí)驗(yàn)以便獲得更好的重復(fù)性。適用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和藥物篩選。(3)沒有剪切應(yīng)力MicroSlides旨在避免對(duì)細(xì)胞施加剪切應(yīng)力,細(xì)胞不直接進(jìn)入流動(dòng)。細(xì)胞培養(yǎng)可以兼容的生物ADHERENT MAMMALIAN CELLSYEASTSWORM EMBRYOS細(xì)胞培養(yǎng)用的實(shí)驗(yàn)儀器組件細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)裝置連接示意圖Tip:介質(zhì)或藥物切換還可以進(jìn)行培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換以使細(xì)胞暴露于不同的藥物或條件。Tip:不再有氣泡可以在MicroSlide之前添加氣泡捕集器,以確保氣泡不會(huì)進(jìn)入芯片。(對(duì)于實(shí)驗(yàn)通路上氣泡的產(chǎn)生和去除方法,可以參考此鏈接 http://m.oupniq.cn/zt10926/news_37821.html)如何使用微流控活細(xì)胞灌注套裝?1、在開始實(shí)驗(yàn)之前,用70%乙醇沖洗MicroSlide,儲(chǔ)液器以及所有導(dǎo)管和連接器以確保無菌。請(qǐng)確保在生物安全罩下執(zhí)行以下所有步驟以避免污染。2、用培養(yǎng)基填充儲(chǔ)液器并將儲(chǔ)液器連接到流量控制器3、將儲(chǔ)液池連接到MicroSlide如何填充MicroSlide?1、將MicroSlide連接到Perfusion Pack后,如圖所示傾斜設(shè)備。使用Elveflow智能界面軟件ESI激活壓力泵直到全部的三個(gè)儲(chǔ)液槽都被填充1/4后再關(guān)閉壓力泵。2、用微量移液管向每個(gè)孔中加入10-30μL樣品3、從MicroSlide上取下粘合劑襯墊并用蓋子密封,然后用拇指壓下密封蓋子。如何在芯片上進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)?在實(shí)驗(yàn)過程中,MicroSlide和儲(chǔ)液器可放置在培養(yǎng)箱或環(huán)境室內(nèi),而OB1和流量傳感器則留在室外。可以使用較長(zhǎng)的導(dǎo)管將儀器放在培養(yǎng)箱的外面,如下圖所示。
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