實現高空間分辨的成像實驗并不是一件容易的工作。布魯克推出了全新 microGRID 技術 -- 整合了 MALDI 機械平臺和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系統，進一步提升了質譜成像實驗的圖像質量，可獲得 5 μm 的超高空間分辨率。

microGRID 是一款適用于所有 timsTOF fleX 系列質譜儀的選配功能模塊，將它整合進布魯克現有的質譜成像工作流程中，展現出了突破極限的超高空間分辨率。該技術與布魯克的自動一體化的成像數據采集流程 SCiLS? autopilot 無縫銜接，使它不僅適用于成像專家，也同樣適用于新購入成像儀器的用戶及常規的成像數據采集應用。

該技術與布魯克的 SCiLS? Lab 軟件配合使用，可實現對于高分辨成像數據的深度挖掘。

雙離子源設計將無標記分子定位與 PASEF? LC-MS/MS 鑒定匹配，解析生物樣本的分子變化。  

建立在 shotgun 蛋白組學標準上的 timsTOF fleX 將布魯克一流的 4D-組學分析與尖端的 MALDI 成像技術整合于一個平臺，包括高頻率的 smartbeam 3D 激光器。配置有雙離子源的 timsTOF fleX，把持久穩定的 ESI 分析和組織分子空間分布集成于一體，是進行空間定位組學研究的理想平臺。在此之前，沒有質譜儀能為組學研究者同時提供這兩種能力。          

ESI 和 MALDI 的切換操作，只需在軟件中開啟 smartbeam 3D 激光源，僅需幾秒即可完成。簡單的切換操作意味著從組學深度鑒定和定量流程到組織高清成像的方便轉換，又不影響效率和功能，從而發現真正有用的信息。

增加 MALDI 成像新維度，挖掘更多信息

由 MALDI 和 ESI 產生的離子，經過同一路徑從離子源到達探測器，因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要優勢，包括根據分子碰撞截面 ( CCS ) 來進行捕集離子淌度分離（ trapped ion mobility separation，TIMS ）。調諧和校準可在 ESI 模式下進行，并用于 MALDI 模式，方便了儀器的優化。

TIMS 允許根據離子形狀分離分子。離子與氣流一起進入雙 TIMS 裝置，在第一個TIMS 分析器通過電場進行累積。實際分離發生在第二個 TIMS 分離器。通過降低電位以時間和空間的方式釋放離子?？勺儝呙杷俣群吞识确秶m應性可對不同種類分子優化，為用戶帶來更多靈活性。