Cercosporin(尾孢菌素)作為光誘導的聚酮類植物毒素,具有光敏特性,屬于PKC抑制劑,抑制PKC轉導通路。
產品性質
中文名稱 (Chinese Name) |
尾孢菌素 |
靶點(Target) |
PKC |
通路(Pathway) |
Epigenetics--PKC |
CAS號(CAS NO.) |
35082-49-6 |
分子式(Formula) |
C29H26O10 |
分子量(Molecular Weight) |
534.51 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
結構式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
使用方法(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
細胞實驗(體外實驗)
在所有情況下,Cercosporin的亞細胞定位均位于線粒體和內質網中。Cercosporin培養的細胞在450 nm附近的光照射顯示T98G細胞對Cercosporin PDT更敏感,這主要是由于它們對Cercosporin的攝取更高。Cercosporin PDT之前和之后1小時的代謝研究表明,Cercosporin PDT促進了所有細胞系的呼吸和糖酵解活性的生物能崩潰。在黑暗中,Cercosporin僅在大多數呼吸道細胞系(MCF7和T98G)中表現出與銅的協同細胞毒性。[1]
參考文獻
HB221111
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已咨詢10次抑制劑激活劑
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已咨詢91次固體標準品
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已咨詢12次固體標準品
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