產品描述
5-Fluorouracil (5-FU),又稱為5-Fluoracil,是一種DNA/RNA合成抑制劑,通過不可逆地抑制胸苷酸合成酶(TS)而干擾核苷酸合成。5-Fluorouracil處理細胞后,引起細胞聚集在S期,并誘導p53依賴的細胞凋亡。在動物腫瘤模型中,5-Fluorouracil與胸苷(thymidine)聯合作用時,5-Fluorouracil抗腫瘤作用增強。
5-Fluorouracil已經被用于治療多種癌癥,如結腸癌、乳腺癌和頭頸癌等。
產品性質
英文別名(English Synonym) |
5-FU |
化學名(Chemical Name) |
5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione |
靶點(Target) |
DNA/RNA synthesis |
CAS 號(CAS NO.) |
51-21-8 |
分子式(Molecular Formula) |
C4H3FN2O2 |
分子量(Molecular Weight) |
130.08 |
外觀(Appearance) |
粉末 |
純度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO (20 mg/mL) |
結構式(Structure) |
|
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)本產品僅作科研用途!
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
相關實驗(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外研究)
為檢測5-fluorouracil對細胞的作用,用10 μM 5-fluorouracil孵育HCM和HUVE細胞不同時間(0-96 h),MTT檢測結果顯示,5-fluorouracil抑制HCMs細胞生長的作用起初不明顯,但在48 h后抑制細胞生長作用顯著增強;對HUVE的生長抑制作用在24 h后也顯著增強。[5]
(二)動物實驗(體內研究)
在體內實驗中,分別用5-fluorouracil(1 mg/kg/day,10 mg/kg/2 days)處理移植瘤小鼠,5-fluorouracil都顯著抑制腫瘤生長,并降低腫瘤重量。[5]
參考文獻
[1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).
[2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes. Oncology, 62(4): 354-362 (2002).
[3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5): 330-338 (2003).
[4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032 (2004).
[5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).
HB210826
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